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Enfermedades raras: un largo camino por recorrer en diagnóstico, investigación y acceso
Pfizer y las ilustradoras Las Rayadas lanzan una campaña este 28 de febrero para visibilizar la realidad de los pacientes de Enfermedades Raras y su entorno
Un horizonte temporal en medicamentos huérfanos para anticiparse a la innovación en España
El informe Horizon Scanning incluye todos los medicamentos huérfanos no oncológicos en evaluación por la EMA hasta diciembre de 2020.
España financia en 2020 un 45% menos de medicamentos huérfanos que en 2019
Aelmhu presenta el informe de acceso a medicamentos huérfanos, que revela las barreras en España respecto a la Unión Europea
FEDER aplaude la actualización del RD de acceso a medicamentos en situaciones especiales
Coincide con la nueva revisión de la UE sobre la legislación vinculada a medicamentos huérfanos y pediátricos
Rastreo, diagnóstico diferencial con la gripe, Salud Mental e I+D: ‘dudas COVID’ que reabren el curso
EG analiza algunas de las PNL más importantes pendientes de debate en el Congreso de los Diputados
Marian Corral pasa a ser la nueva directora ejecutiva de Aelmhu
Corral cuenta con una amplia experiencia en gestión de proyectos o responsabilidad social corporativa, entre otros
El IPT, clave para que un medicamento huérfano reciba precio y reembolso
Un estudio asocia un IPT positivo a una reducción de 5 meses en el tiempo entre la autorización de comercialización y la aprobación de precio y reembolso
La OMS, la JIFE y la ONUDD piden garantizar el acceso a medicamentos fiscalizados durante la pandemia
En concreto, han destacado la importancia de asegurar el acceso a sedantes y analgésicos
La legislación de medicamentos huérfanos mejoró la disponibilidad un promedio de 9 meses
La EFPIA respalda el mantenimiento de la legislación sobre medicamentos huérfanos y subraya la necesidad de co-crear vehículos que impulsen la investigación
Los incentivos, claves en la disponibilidad de medicamentos huérfanos y pediátricos
La CE publica la evaluación que analiza las fortalezas y debilidades de los reglamentos relativos a medicamentos huérfanos y pediátricos
