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dexametasona - Resultados de la búsqueda

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Combinar tocilizumab y pembrolizumab podría mejorar el pronóstico de adultos hospitalizados con neumonía por COVID-19

Los pacientes que recibieron esta combinación mostraron una mediana de tiempo hasta el alta hospitalaria de solo 10 días, en comparación con los 47,5 días del tratamiento estándar

Una nueva guía ofrece soporte para mejorar el diagnóstico y tratamiento en mieloma múltiple

GEM-PETHEMA, con el aval de la SEHH, ha elaborado una guía para ayudar y a que los profesionales evalúen, monitoricen y traten a pacientes de MM

Baricitinib reduce un 46% la mortalidad en pacientes COVID-19 hospitalizados con ECMO

Un análisis adicional del ensayo COV-BARRIER muestra que baricitinib previene una de cada seis muertes en pacientes COVID-19 ingresados

La FDA amplía el uso de emergencia de baricitinib a pacientes ingresados por COVID-19 que precisen oxigenoterapia

La agencia estadounidense amplía la autorización de uso a baricitinib como monoterapia sin la restricción previa de uso exclusivo en combinación con remdesivir
daratumumab

La CE autoriza el uso ampliado de la formulación subcutánea de Darzalex para dos nuevas indicaciones

Se trata del primer tratamiento aprobado en Europa para la amiloidosis sistémica de cadenas ligeras (AL) de nuevo diagnóstico

Gilead dona 450.000 dosis de remdesivir a India y apoya la producción local ante el ingente aumento de casos

La compañía estadounidense está proporcionando los recursos necesarios para aumentar la producción y ayudar a afrontar la nueva ola de COVID-19

“Los antivirales en fases tempranas de COVID-19 disminuyen la replicación viral y repercuten en una mejor evolución”

Entrevista a Juan González del Castillo, urgenciólogo y vicepresidente de la Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias (SEMES) en Madrid

El CHMP emite una opinión positiva de isatuximab en administración combinada para tratar MM en recaída

El CHMP recomiendo su aprobación en combinación con carfilzomib y dexametasona (Kd)

Profesionales de la sanidad emiten sus conclusiones sobre el uso de Veklury en COVID-19

En un debate respecto a la experiencia con remdesivir, expertos apuntan a su utilidad para reducir la carga asistencial e instan a aumentar la I+D en COVID

Solidarity: buenas intenciones pero limitaciones en su diseño

El diseño de Solidarity no cumple criterios básicos de los EECC, como contar con un grupo de control o aleatorizar quienes reciben el fármaco a evaluar

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