comision-europea - Resultados de la búsqueda
Opinión positiva del CHMP para aprobar Opdivo como tratamiento adyuvante de pacientes adultos con melanoma
Opdivo está aprobado como tratamiento en distintos tipos de cáncer.
GSK anuncia una pauta más flexible en meningitis B
LA CE ha aprobado una pauta reducida de Bexsero.
La industria del genérico apuesta por medidas a nivel global que potencien el acceso
Las patronales del sector destacan la necesidad de mayor armonización internacional.
Europa aprueba una pauta de administración reducida para Bexsero
La Comisión Europea aprueba una pauta de administración para Bexsero de dos dosis primarias, más una de refuerzo.
Bruselas lanza una consulta sobre medicamentos biológicos
La Comisión quiere buscar soluciones a la duplicidad en la autorización de biológicos
La industria europea debate sobre desafíos y oportunidades de genéricos y biosimilares
El encuentro ha destacado la importancia de estos fármacos en la sostenibilidad del sistema
Perjeta, de Roche, recibe autorización de la CE en cáncer de mama incipiente con HER2
El cáncer de mama con mutación de HER2 afecta en Europa a 100.000 mujeres
Bruselas quiere allanar el terreno para los genéricos y biosimilares ante el ‘patent cliff’
La caída prevista para los innovadores es 10 veces más baja que el beneficio potencial de modificar los SPC
La industria innovadora, en contra del anuncio de Bruselas
Las patronales Efpia y EuropaBio aseguran que esta medida afectará al tejido innovador europeo
Medicines for Europe celebra el cambio en patentes, pero con matices
La patronal de la industria de genéricos y biosimilares pide una cláusula para poder exportar desde el día 1.
