Inicio Buscar

comision-europea - Buscar resultados

Si no estás feliz con los resultados, por favor realiza otra búsqueda

La Comisión Europea aprueba Amgevita, biosimilar de Humira

El fármaco está autorizado en todas las indicaciones disponibles

La CE aprueba Xeljanz para el tratamiento de la artritis reumatoide activa

El tratamiento está indicado en adultos que no responden a otros fármacos

El CHMP recomienda la aprobación de una nueva indicación de Opdivo

En concreto, el Comité de Medicamentos de Uso Humano ha recomendado la aprobación del fármaco de BMS en monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con tumores escamosos de cabeza y cuello local o metastásico que progresan durante o después de un tratamiento basado en platino (CCECC).

La industria avisa de la llegada de una “ola de biosimilares oncológicos”

Medicines for Europe pide medidas que favorezcan su entrada, aportando acceso y sostenibilidad.

La Comisión Europea consulta la regulación de medicamentos pediátricos en la UE

El informe evaluará el impacto de la regulación en la salud pública y en la esfera económica.

La Comisión Europea autoriza Zinplava para la prevención en ICD

El fármaco de MSD se administra en una sola infusión.

La CE concede autorización condicional a Alecensa para CPNM ALK positivo

Los estudios demuestran una reducción importante del tamaño del tumor.

MSD anuncia la aprobación de ZINPLAVA (bezlotoxumab) por parte de la Comisión Europea

El fármaco previene recurrencias de ICD en adultos

Nueva ficha técnica de Jentadueto en diabetes tipo 2

La Alianza por la diabetes de Boehringer Ingelheim y Lilly lo ha anunciado.

La Alianza por la diabetes de Boehringer Ingelheim y Lilly anuncia nueva ficha técnica para Jentadueto

La Comisión Europea ha aprobado su uso para pacientes con diabetes tipo 2

Premios Fundamed

SíGUENOS

2,925FansMe gusta
652SeguidoresSeguir
29,135SeguidoresSeguir
1,550suscriptoresSuscribirte

ÚLTIMAS PUBLICACIONES