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La Comisión Europea otorga la autorización de comercialización a Trimbow

Este tratamiento de Chiesi está indicado en EPOC

Patronales europeas y británicas piden cooperación ante el Brexit

Las entidades solicitan colaboración continua que asegure el acceso a los fármacos

Las patronales europeas y británicas piden cooperación ante el Brexit

Solicitan acuerdos de acceso a los medicamentos

El Europarlamento insta a actuar contra el VIH, la tuberculosis y la hepatitis C

La hepatitis viral (VHC) es considerada una de las amenazas más graves para la salud pública a nivel mundial.

La falta de comunicación en la UE empeora la respuesta a los riesgos en la salud pública

Información, formación y financiación son algunos de los frenos para una adecuada respuesta ante riesgos sanitarios.

La Comisión Europea aprueba Opdivo para el carcinoma urotelial localmente avanzado irresecable o metastásico

Está indicado para pacientes adultos tratados previamente, después del fracaso a un tratamiento en platino

La EMA da pautas reglamentarias a la industria para la salida de Reino Unido de la UE

La Agencia Europea de Medicamentos y la Comisión Europea han publicado un documento con preguntas y respuestas.

Andriukaitis: “un país no puede frenar las resistencias antimicrobianas de forma aislada”

El comisario europeo de Sanidad ha intervenido este jueves en el Foro Nueva Economía, donde ha incidido en la gran amenaza que suponen las resistencias antimicrobianas.

El CHMP recomienda una nueva indicación para Opdivo

Primer tratamiento de adultos con tumores escamosos de cabeza y cuello.

Merck pone precio a su área de biosimilares: 1.000 millones de dólares

La compañía alemana busca comprador para la división, que incluye en su pipeline un biosimilar de Humira.

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