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Los nuevos quinquenios reconocerán los méritos transversales obtenidos en todo el sistema de ciencia
La ministra de Ciencia ha pedido corresponsabilidad a las comunidades autónomas en la financiación a las universidades.
La Efpia promueve un proyecto para la realización de ensayos clínicos transfronterizos
Las fronteras ya no deben ser barreras pretende facilitar el acceso a ensayos clínicos independientemente del lugar donde se realice.
Las propuestas de Europa para 2023 que mantendrán a flote la Misión Cáncer
Prevención a través de la vacunación, espacios libres de humo o salud mental para pacientes oncológicos son algunas de las propuestas de la Comisión Europea.
El “qué” y el “cómo” en la nueva legislación farmacéutica europea
Tribuna de Jordi Faus, abogado-socio de Faus & Moliner
Aragón abordará este año la modificación del decreto que regula la atención farmacéutica en los centros sociales
El Gobierno regional especifica los principales proyectos legislativos y reformas que acometerá este curso como parte de su Plan anual normativo.
Riesgo compartido en medicamentos huérfanos: aunar esfuerzos como palanca de un mejor acceso
Valorar la especificidad de estos fármacos, clave para recortar tiempos en su llegada a los pacientes.
Juan Uriarte, nombrado nuevo presidente del COFBi
El hasta ahora tesorero del COF de Bizkaia ha liderado la única candidatura que se presentado para sustituir a Flavia Erazo, según ha podido saber EG.
La UE aprueba un nuevo tratamiento para el cáncer de próstata metastásico resistente a la castración
La combinación de olaparib y abiraterona prolongó la mediana de supervivencia libre de progresión más de dos años en este tipo de cáncer
Todo lo que debes saber sobre el examen FIR
La prueba será el 21 de enero en dos franjas horarias. Este año se presentan 1.599 aspirantes para 308 plazas, es decir, una vacante para cada cinco examinados.
La EMA aprueba la autoadministración de Tezspire en pluma precargada para el tratamiento del asma grave
La opinión del CHMP se puede implementar sin necesidad de una decisión de la CE debido a la naturaleza de la variación de la etiqueta de Tipo II.
