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La EMA saca a consulta pública la implementación de IA en el desarrollo de medicamentos

El organismo publica un borrador sobre los principios relevantes para su aplicación en cualquier paso del ciclo de vida de un fármaco

El fortalecimiento de la vigilancia del VRS, clave para una buena inmunización nacional

El informe 'El camino hacia políticas eficaces de inmunización contra el VRS', publicado por Separ, sienta las bases de protección eficaz frente a esta enfermedad.

NIRO, la nueva herramienta para identificar programas de financiación de I+i a nivel mundial

Esta iniciativa de la Efpia y GSK permite realizar una búsqueda personalizada de oportunidades de financiación relevantes dentro y fuera de la UE.

El CHMP recomienda la aprobación de Jesduvroq, tratamiento de GSK para la anemia asociada a ERC

El organismo técnico de la EMA emite opiniones positivas para dos nuevos fármacos y ocho extensiones de indicación.

GSK, reconocida como la Mejor Compañía en I+D+i

El centro de la compañía en Tres Cantos le lleva a alzarse con un Premio Fundamed.

Así es el pipeline de las vacunas del futuro

Las compañías farmacéuticas han explicado las principales vacunas de sus carteras de investigación y la importancia de la medicina preventiva.

Luz verde para Arexvy: su aprobación en Europa la convierte en la primera vacuna frente a VRS para adultos

Tras el visto bueno de la EMA, la Comisión Europea autoriza la comercialización de la vacuna de GSK para proteger a los mayores de 60 años de la enfermedad del tracto respiratorio inferior.

Estados Unidos aprueba la primera vacuna contra el VRS para mayores de 60 años

En Europa, se prevé su aprobación definitiva para julio de 2023.

Los sanitarios demandan mejorar la cultura vacunal en adultos y formación en actualizaciones

Sociedades científicas y asociaciones de pacientes han participado en el proyecto “Optimización vacunación grupos de riesgo”, auspiciado por GSK.

Gepotidacina cumple objetivos principales en el tratamiento de infecciones del tracto urinario

Los estudios Eagle-2 y Eagle- 3 para la gepotidacina cumplieron sus criterios de valoración primarios de no inferioridad respecto a la nitrofurantoína.

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