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AbbVie solicita a la EMA la comercialización de upadacitinib

AbbVie ha presentado también a la FDA la autorización de upadacitinib en EEUU para tratar la artritis reumatoide de moderada a grave en adultos.

La FDA designa terapia innovadora a upadacitinib para dermatitis atópica

Esta designación de terapia innovadora se basa en los resultados de la fase IIb, y eleva a 13 el número de designaciones de este tipo concedidas a tratamientos de AbbVie en fase de investigación desde la fundación de la compañía en 2013.

Europa aprueba Rinvoq para artritis reumatoide

La CE ha aprobado Rinvoq (upadacitinib), de AbbVie, para el tratamiento de pacientes adultos con artritis reumatoide activa de moderada a grave.

“AbbVie es, y seguirá siendo, compañía líder en el área de inmunología ”

EG entrevista a Luis Nudelman, director médico de AbbVie en España.

Una decena de fármacos en investigación revolucionarán el mercado en el año 2024

Se prevé que una triple combinación de Vertex sea el proyecto de mayor valor de la industria en seis años.

Ensayos demuestran la eficacia de upacitinib en dolor y función física en artritis reumatoide

Tres ensayos en fase 3 evalúan los resultados percibidos por pacientes con esta patología

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