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El borrador, el ‘innovómetro’ y su legado

El saliente director general de Farmacia del Ministerio de Sanidad, DE PERFIL.

La FDA aprueba Xadago, un tratamiento complementario para el Parkinson

Ha demostrado una mejora significativa.

La FDA aprueba Xadago para el tratamiento del Parkinson

Es la primera nueva molécula aprobada en los últimos 10 años en EE.UU para los pacientes con EP con fluctuaciones motoras

La GPhA cambia su denominación por Association for Accessible Medicines y lanza nueva campaña

La organización lanza una campaña para mejorar el acceso

Accesibilidad, equidad y criterios clínicos deberían primar en la dispensación de DH

El número 5 de la Revista de Economía de la Salud (EDS) recoge un exhaustivo análisis de las claves de la dispensación de medicamentos de diagnóstico hospitalario (DH).

El SNS abre la puerta a todo biosimilar con un descuento del 40%

Biosim se propone como objetivo lograr una normativa específica.

La ley de estabilidad del sector farma

España siempre exigirá nuevos ajustes al sector farmacéutico, sometido a unas extrañas reglas de estabilidad que no se aplican en ningún otro sector ...

Biosim inicia una ofensiva pública para pedir una normativa específica

Carlos Lens: “si un biosimilar llega la ministerio con un 40% de rebaja sobre el original se financia automáticamente”

Biosim cree que un modelo basado en pacientes naive puede tener más sentido en España

El presidente de Biosim, Joaquín Rodrigo, considera más adecuado establecer un modelo basado en pacientes naive.

Un modelo de claroscuros para los economistas de la salud

Cinco expertos consultados por EDS exponen su opinión sobre los techos de gasto

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