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Sanidad incluye Tecentriq en los dos primeros protocolos farmacoclínicos para el tratamiento de tumores sólidos
El medicamento incluido ha sido financiado bajo un novedoso modelo mixto de pago por resultados y aplicación de descuento
Europa aprueba Imfinzi (durvalumab) para el tratamiento de cáncer de pulmón microcítico
La aprobación de la Comisión Europea se ha basado en los resultados positivos del ensayo Fase III CASPIAN, en los que durvalumab en combinación con quimioterapia demostró un beneficio en la supervivencia global (SG) estadísticamente significativo y clínicamente relevante
Berzosertib detiene el crecimiento de tumores sólidos avanzados
Un equipo del Instituto de Investigación del Cáncer de Londres y The Royal Marsden NHS Foundation Trust han llevado a cabo una investigación con un inhibidor de ATR en la...
La combinación de durvalumab y quimioterapia avanza en CPM
C.M. LÓPEZ Madrid | viernes, 13 de septiembre de 2019 h | Los avances en cáncer de pulmón microcítico...
Europa aprueba Tecentriq para cáncer de pulmón microcítico
La Comisión Europea aprueba Tecentriq (atezolizumab), de Roche’, en combinación con quimioterapia (carboplatino y etopósido), para cáncer de pulmón microcítico en estadío extendido.
Presentan datos de supervivencia a cinco años de pembrolizumab en CPNM
Estos hallazgos representan el seguimiento más largo del fármaco en cáncer de pulmón.
Cinco avances que la inmunooncología de base celular acumula en lo que va de año
La ARM ha analizado los últimos avances que se han realizado en la inmunooncología de base celular.
Nuevos datos positivos de Keytruda en varios tipos de cáncer de pulmón avanzado
MSD ha presentado además los resultados de un análisis post-hoc de pacientes con metástasis hepáticas o cerebrales del ensayo Keynote-189.
Un impulso en el tratamiento contra el cáncer de pulmón microcítico
La aprobación de la primera inmunoterapia para esta enfermedad supone el primer avance en 30 años.
La CE aprueba Keytruda más quimioterapia en primera línea para CPNM
La compañía MSD ha anunciado esta nueva indicación para Keytruda basada en el estudio Keynote-407.
