Un pacto de Estado para enfermedades raras

Tres millones de personas están afectadas en España. Un motivo más que suficiente para que a corto plazo se cree un pacto de Estado para una mejor atención de estos pacientes y familiares desde una perspectiva integral. Esta reclamación fue realizada por el presidente del COF de Sevilla, Manuel Pérez, y será uno de los puntos a tratar en el IV Congreso Internacional de Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras que esta institución organizará los próximos 19, 20 y 21 de febrero en la capital andaluza en colaboración con la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder). Pérez participó junto a la presidenta de Feder, Rosa Sánchez, y el presidente de la Fundación Feder, Moisés Abascal, en el acto de presentación del evento.