iria gonzález
Madrid
Antes de su aprobación, al Real Decreto de Trazabilidad ya le llueven objeciones, en particular del mercado de medicamentos genéricos. Desde este ámbito, se teme que el futuro texto, en los términos en los que se quiere plantear, repercuta sobre el margen de los EFG, al no tener en cuenta las características específicas de estos fármacos, ya de por sí con precio de venta muy bajo.
En este sentido, el director general de la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg), Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda, expresó el punto de vista de esta industria, durante su intervención en el X Encuentro de Logística Farmacéutica. A su juicio, los objetivos que se propone el proyecto en elaboración ya se cumplen en el caso de los genéricos. Así, por ejemplo, argumentó que el precio medio de estos fármacos es de 3,70 euros, por lo que existe baja probabilidad de que alguien fabrique falsificaciones.
De igual modo, aseguró que en este mercado no suele producirse desabastecimiento ni se trabaja con sustancias de difícil manejo. En su opinión, la seguridad de trazabilidad en la retirada de un lote también se cumple con el sistema actual, que “funciona de manera excelente”.
Por todo ello, desde Aeseg sugieren que “se optimice o se flexibilice” el modelo vigente, pero de modo que no incida sobre el precio de los productos. “No necesitamos la trazabilidad como la describe el real decreto”, concluyó Rodríguez de la Cuerda.
