Las compañías no tendrán que esperar seis meses tras la aprobación de la FDA.
Se alcanzarán los 41.700 millones de dólares en ese momento.
Son ya 28 los biosimilares aprobados por la Unión Europea.
El papel de estos profesionales en el seguimiento es fundamental
Estos países adoptan la sustitución total del medicamento biosimilar, aportando por mejorar el acceso.
J. R-T Madrid | viernes, 19 de mayo de 2017 h | “Si un biosimilar llega la Ministerio con un 40 por ciento de rebaja sobre el original se financia automáticamente”. Estas...
El presidente de la patronal Medicines for Europe llamó a la adopción de medidas que incentiven el uso de estos fármacos.
La directora general de la patronal Biosim, Regina Múzquiz, analiza los retos del sector para EG.
J. R-T Madrid | viernes, 19 de mayo de 2017 h | El subdirector general de Calidad de Medicamentos y Productos Sanitarios, Carlos Lens, ha señalado que la intercambiabilidad entre medicamentos biológicos...
C.M.L. Madrid | viernes, 19 de mayo de 2017 h | Hoy en día el biosimilar es una realidad hospitalaria que nadie se atreve a contradecir. Algunas sociedades científicas así lo consideran....
