Los resultados del estudio fase III fueron presentados durante el Congreso anual de ESMO
La jornada será el próximo 21 de febrero
El documento distingue entre varias líneas de tratamiento según la situación clínica
La Ley de autonomía del paciente, en uno de sus principales enunciados, hace de la informacion un derecho básico de los pacientes.
Las compañías no tendrán que esperar seis meses tras la aprobación de la FDA.
J.V. Madrid | viernes, 09 de febrero de 2018 h | “El uso de los biosimilares en la práctica clínica” es el título del curso de formación que la Fundación para la Formación de...
Solo en las islas, alrededor de 6.000 pacientes reciben tratamiento con fármacos biológicos y biosimilares
Uno de sus atributos es su capacidad de ahorro.
La EMA publica una guía de información para profesionales de la salud sobre el uso de estos medicamentos
Javier Ellena, Presidente de Lilly España, Portugal y Grecia.
