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Fenin quiere facilitar la adaptación de la industria al nuevo RD de productos sanitarios

La nueva norma establece una licencia previa de funcionamiento a las empresas dedicadas a la fabricación o importación de productos sanitarios.

El Consejo de Ministros aprueba el RD que regula los productos sanitarios, adaptándose a la normativa europea

La nueva normativa prevé la creación de un registro de comercialización para los productos que se distribuyen en España.

Nanotecnología para impedir la falsificación de fármacos

Una empresa nacida del CSIC pretende aumentar la seguridad ante el fraude de medicamentos con un material inteligente de etiquetado.
industria, farmacéutica, inversión, medicamentos, investigación

Inversión I+D de industria farmacéutica 2020: El segundo mejor registro de la historia

Pese a la pandemia, la inversión en España superó en 2020 los 1.160 millones de euros.
Ministerio de Sanidad

Igualdad, Política Social, Consumo… Entre coletillas y una silla ‘caliente’

EG ha asistido a diversos cambios de denominaciones del Ministerio de Sanidad y hasta 13 titulares de la cartera

Lilly anuncia una compra centralizada con la UE de la combinación de bamlanivimab y etesevimab para tratar la COVID

A través de este acuerdo, Lilly podrá suministrar a los países de la UE y del EEE hasta 220.000 dosis de la combinación de estos anticuerpos neutralizantes

La CE retrasa el reglamento de dispositivos médicos y prioriza la lucha contra el Covid-19

La Comisión Europea adoptaba hace unos días la propuesta de posponer un año la aplicación del Reglamento de Dispositivos Médicos. Con esta decisión permite...

Fenin traslada a la consejera balear la importancia de incorporar la innovación

La patronal muestra a Patricia Gómez su preocupación por la aplicación del nuevo Reglamento Europeo de Productos Sanitarios.

“A corto plazo, estudiaré cómo incentivar la innovación en áreas con necesidades sin cubrir”

Stella Kyriakides, candidata designada como comisaria de Salud, responde al cuestionario remitido por ENVI.

La Aemps autorizó 1.338 medicamentos de uso humano y 800 ensayos clínicos en 2018

La Agencia publica su memoria anual, que recoge los principales indicadores de su actividad.

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