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Kymriah muestra buenos resultados en linfoma folicular

Novartis ha presentado resultados positivos del estudio Elara, en Fase II, que evalúa Kymriah en linfoma folicular

La FDA designa terapia avanzada a Kymriah para linfoma folicular

Novartis ha anunciado que la Food and Drug Administration (FDA) de EE. UU. otorgó la designación de Terapia Avanzada de Medicina Regenerativa (RMAT) a...

Kymriah, protagonista del último Consejo de Ministros

La ministra se refirió al caso del primer paciente pediátrico tratado con Kymriah en el Hospital Sant Joan de Déu Barcelona.

Sanidad aprueba la financiación de Kymriah

María Luisa Carcedo participa en el acto de presentación del Libro blanco de la terapia celular.

Novartis negociará con cada país el “precio justo” para su medicamento Kymriah

La compañía asegura que colabora con las autoridades en Europa con un enfoque de determinación de precios justo.

Novartis recible la aprobación para Kymriah

La Comisión Europea ha dado luz verde a este fármaco que utiliza terapia celular CAR-T.

Kymriah recibe aprobación de la FDA para una nueva indicación

Este tratamiento de Novartis está indicado en pacientes con linfoma de células B grandes en recaída

Novartis consigue el sí de la FDA para Kymriah, primera terapia génica contra el cáncer

Se trata de un nuevo tipo de inmunoterapia modificadora de genes para la leucemia

Sanidad incluye Tecentriq en los dos primeros protocolos farmacoclínicos para el tratamiento de tumores sólidos

El medicamento incluido ha sido financiado bajo un novedoso modelo mixto de pago por resultados y aplicación de descuento

A debate el proceso de evaluación de medicamentos huérfanos en España

La consultora Omakase Consulting analiza los medicamentos huérfanos aprobados por la CE y autorizados en España junto a expertos multidisciplinares.

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