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Las terapias CAR-T: retos y mejoras tras dos años en España

Expertos multidisciplinares y pacientes se reúnen en un encuentro de Gilead para abordar las necesidades de las terapias avanzadas en España.

Galicia invertirá 2,5 millones en la reforma y equipamiento de un nuevo centro de CAR-T

El consejero de Sanidad, Julio García Comesaña, destaca que el nuevo centro situará a la región "a la vanguardia de los tratamientos contra el cáncer"

La CE autoriza ide-cel, CAR-T indicada para mieloma múltiple en recaída y refractario

La terapia de BMS es la primera en su clase para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple en recaída y refractario que han recibido al menos tres terapias previas

El primer CAR-T público desarrollado en Europa ya tiene precio dentro del SNS

El 1 de junio será incluido en la prestación farmacéutica del SNS, garantizándose su financiación con fondos públicos y la equidad en su acceso.

BMS refuerza su apuesta por las terapias CAR-T

Representantes de la compañía explicaron en un evento virtual su trabajo para ampliar la red de suministro y mejorar así el acceso a estas terapias

La Xunta de Galicia pondrá en marcha este año un centro de producción de medicamentos CAR-T

Los CAR-T son uno de los ejes fundamentales del proyecto que el Ejecutivo gallego tiene en materia de sanidad

La Aemps autoriza el CAR-T ARI-0001, desarrollado por el Hospital Clínic para el tratamiento de LLA

Se trata del primer CAR-T desarrollado íntegramente en Europa que ha obtenido la aprobación de una agencia reguladora

Evaluación acelerada para cilta-cel, la CAR-T de Janssen para el mieloma múltiple

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) realizará evaluación acelerada para la terapia de células T...
CAR-T

Dos años de CAR-T en España: 182 pacientes, 60% de éxitus o progreso y “objetivos cumplidos”

El Ministerio de Sanidad integrará este Plan en la Estrategia Nacional de Medicina de Precisión. Mientras, los expertos piden un sistema burocrático "menos farragoso"

La FDA acepta la revisión prioritaria de ide-cel, CAR-T para adultos con mieloma múltiple

La terapia de BMS y bluebird también ha recibido la designación PRIME y la validación de su solicitud de autorización de comercialización por la EMA

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