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El ‘caso Mediator’ condiciona la farmacovigilancia de la UE

El Comité de Evaluación del Riesgo en Farmacovigilancia (PRAC) reconoce que el caso Mediator ha provocado una mayor conciencia en lo que a farmacovigilancia se refiere.

El PRAC tratará de dar coherencia a los nuevos dictámenes europeos sobre farmacovigilancia

| viernes, 19 de octubre de 2012 h | June Raine. La presidenta del Comité para la...

La EGA denuncia las tasas a pagar por farmacovigilancia

En opinión de la EGA, las tasas que las compañías de genéricos deberán pagar a la EMA por actividaes de farmacovigilancia son “demasiado elevadas y desproporcionadas”.

Las oficinas de farmacia deben dar un paso al frente en farmacovigilancia

La nueva directiva europea las cataloga “agente directo” en la notificación de RAM | 2010-10-01T16:33:00+02:00 h | ...

El reglamento de farmacovigilancia fue bien acogido por parte de la industria farmacéutica

El Parlamento Europeo aprobó el texto legislativo, que tendrá que esperar a la validación del Consejo | 2010-09-24T16:51:00+02:00 ...

Farmacéuticos y pacientes europeos están satisfechos con la propuesta de directiva sobre farmacovigilancia

El presidente de la PGEU resaltó el importante papel del farmacéutico para notificar reacciones adversas | 2010-09-17T17:06:00+02:00 h...

El modelo proactivo es clave para la farmacovigilancia

El proyecto IMI-Protect, que aplica este modelo, está dotado con 11 millones de euros El modelo actual, basado en la reactividad, presenta numerosas...

Los farmacólogos clínicos piden participar en el proceso de financiación y fijación de precio de los medicamentos

La SEFC apunta que puede colaborar en la realización e interpretación de evaluaciones económicas y asesorar en la decisión de financiación y precio.

Colaboración y éxito contra la falsificación de medicamentos

SEVeM ha confirmado ser un ejemplo de compromiso entre la industria farmacéutica, las farmacias, las distribuidoras y las autoridades sanitarias.
Datos

La EMA lanza dos catálogos de fuentes de datos para generar confianza en la investigación basada en RWD

La iniciativa se basa en los más de 15 años de funcionamiento de las anteriores bases desarrolladas por la Red Europea de Centros de Farmacoepidemiología y Farmacovigilancia (ENCePP).

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