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Janssen solicita a la EMA la autorización de comercialización de talquetamab para pacientes de MMRR
El fármaco va dirigido tanto a GPRC5D, una nueva diana, como a CD3 en los linfocitos T.
Janssen presenta Spravato, primer fármaco para depresión mayor resistente al tratamiento
El Ministerio de Sanidad ha dado luz verde a la obtención de precio y reembolso a esta indicación de esketamina para pulverización nasal
Janssen anuncia la aprobación de dos nuevas combinaciones de Darzalex para mieloma múltiple
Los ensayos clínicos muestran que estas nuevas indicaciones del anticuerpo monoclonal mejoran el pronóstico de los pacientes con mieloma y reducen el riesgo de recaídas.
Janssen presenta Ponvory, su primer fármaco para el tratamiento de la esclerosis múltiple
Se trata de una terapia oral—administrada una vez al día— cuyos datos muestran un perfil de seguridad y de eficacia en la reducción de la tasa de recaídas y del número de lesiones activas.
Janssen ofrece visibilidad al inmenso trabajo social en sanidad
La octava convocatoria de los Premios Afectivo Efectivo que organiza Janssen con Cátedras en Red es un buen momento para reflexionar con el paciente,...
Janssen pide la autorización de niraparib y acetato de abiraterona más prednisona para cáncer de próstata
La solicitud ante la EMA se basa en los resultados del estudio fase 3 MAGNITUDE
Janssen presenta los resultados de tres ensayos clínicos de crohn y colitis en el 17º Congreso de la Organización ECCO
Se trata de los estudios GALAXI, QUASAR y VEGA.
Teclistamab: Janssen pide su comercialización para tratar el mieloma múltiple
En diciembre de 2021, la EMA concedió su evaluación acelerada por ser de gran interés para la salud pública y la innovación terapéutica.
Janssen presenta nuevos datos positivos sobre el uso de talquetemab en mieloma múltiple
Janssen presenta nuevos datos positivos sobre el uso de talquetemab en mieloma múltiple
La dosis de refuerzo de la vacuna COVID-19 de Janssen, respaldada por la EMA
La Agencia recomienda su administración dos meses después de la primera dosis y en personas mayores de 18 años.
