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Janssen muestra en ESMO sus hallazgos contra los tumores genitourinarios

La compañía presenta los resultados de tres estudios de cáncer de vejiga y uno de próstata en Fase III.

Janssen solicita a la EMA la aprobación de Rybrevant con quimioterapia para primera línea en CPNM

Según la compañía, este fármaco brinda la oportunidad de introducir una "mejora significativa" en el tratamiento estándar de estos pacientes.

Janssen solicita la autorización de comercialización a la EMA para Balversa en cáncer urotelial avanzado FGFR

La solicitud se basa en los resultados del ensayo fase 3 THOR para el tratamiento de este tipo de tumor.

Janssen estrena una nueva edición de ‘Lo que no ves: Espacios Sanadores’ para reflexionar sobre el MM

En esta entrega, los pacientes y profesionales sanitarios dialogan con el objetivo de aumentar el conocimiento que la sociedad tiene sobre este tumor.

Janssen anuncia la aprobación de una nueva dosificación en comprimido de Erleada para su uso en la UE

Con la nueva decisión, los profesionales sanitarios tendrán más flexibilidad en la prescripción y podrán adaptarla según las necesidades del paciente.

La Comisión Europea aprueba Talvey, la terapia biespecífica de Janssen para pacientes con mieloma múltiple en recaída y refractario

La decisión del organismo europeo llega apenas diez días después de que la FDA anunciara que le concedía la aprobación acelerada.

La FDA aprueba Talvey, la terapia biespecífica de Janssen para pacientes con mieloma múltiple muy pretratado

El organismo regulador americano se ha basado en la tasa y durabilidad de la respuesta para conceder la aprobación acelerada del tratamiento.

Janssen solicita a la EMA la comercialización de la combinación de macitentán y tadalafilo en un solo comprimido para HAP

La solicitud se basa en datos del estudio fase 3 A DUE, que demuestran que el comprimido único mejoró significativamente la hemodinámica pulmonar.

Janssen solicita a la CE la aprobación de Carvykti en MM en recaída y refractario en líneas más precoces

Los datos que respaldan esta petición ante la agencia europea se presentarán durante la próxima reunión de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO).

Janssen anuncia que la suma de Imbruvica y Venclyxto está disponible en España en primera línea para LLC

La combinación de ambos fármacos ha demostrado beneficios en términos de supervivencia, a lo que se añade la ventaja de que es un tratamiento oral y finito.

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