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olaparib, tratamiento

El CHMP recomienda la aprobación de olaparib para cáncer de mama temprano HER2 negativo, gBRCAm y de alto riesgo

Esta fármaco ha demostrado una mejora estadística y clínicamente significativa en la supervivencia libre de enfermedad invasiva

El BOE publica el convenio entre Aemps y SEFH de apoyo a actividades al PRAN

En virtud de los PGE 2022 se incluye en los presupuestos de la agencia una subvención nominativa a la entidad de un importe máximo de 40.000 euros.

El PRAN 2022-2024, entre las iniciativas abordadas por un CISNS de ‘vuelta a la normalidad’

Carolina Darias avanza los plazos de recepción de vacunas frente a la viruela del mono y la liberación de 400 millones más del Plan Inveat.

Los farmacéuticos, en primera línea para el diagnóstico temprano del cáncer de piel

Los conocimientos biosanitarios, el acceso y la confianza de los pacientes en los farmacéuticos hacen que estos profesionales sean clave en la prevención

La CE autoriza Verzenios como tratamiento adyuvante en cáncer de mama temprano

El fármaco 'made in Spain' de Lilly recibe la aprobación en Europa para el tratamiento de determinados casos de cáncer de mama
Encuentro "Niña, Mujer y TDAH"

Un diagnóstico temprano del TDAH, fundamental para poder controlar la enfermedad

A pesar de ser uno de los trastornos más prevalentes entre la población infantil, los especialistas ponen de manifiesto el desconocimiento existente en torno al TDAH

Investigadores del CSIC descubren un biomarcador para la detección temprana del cáncer de páncreas

Hasta ahora, no existía ningún biomarcador para la detección temprana de este tipo de cáncer

La CE autoriza la comercialización de Xevudy (sotrovimab) para tratamiento temprano de COVID-19

La autorización sigue la línea de la opinión positiva emitida por el CHMP de la EMA en esta misma semana, por su eficacia en la reducción de ingresos y fallecimientos
Jesús Vázquez Castro

COVID-19: los profesionales apuestan por los tratamientos en etapas tempranas para evitar la progresión

Las mejoras en diagnóstico y la innovación farmacológica se posicionan como claves en la mejora de la atención a los pacientes que llegan a los centros hospitalarios

La EMA recibe la solicitud de autorización de sotrovimab como tratamiento temprano para COVID-19

Ahora, la Agencia evalúa los beneficios y riesgos de este tratamiento y estima poder emitir una opinión en un plazo de dos meses
Premios Fundamed

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