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La EMA hace balance en fármacos huérfanos sin ‘dejar atrás’ a las EE.RR
De los 1.900 medicamentos designados como huérfanos en la Unión Europea, 140 están ya en el mercado.
PharmaMar comienza a recuperar posiciones tras su caída el pasado mes de noviembre
La compañía biotecnológica española cerró el ejercicio 2017 con un ligero descenso respecto a años anteriores
Aplidin volverá a ser revisado por la EMA para el mieloma múltiple en recaída
Así lo ha anunciado la biofarmacéutica PharmaMar
PharmaMar solicita a la EMA reexaminar Aplidin para el mieloma múltiple
En Europa, la incidencia de la enfermedad es de unos 6 casos en 100.000 habitantes
Boehringer Ingelheim demuestra la similitud en eficacia y seguridad de su biosimilar de Humira
Marta Riesgo Madrid | viernes, 17 de noviembre de 2017 h | La compañía farmacéutica Boehringer Ingelheim ha...
La EMA emite opinión positiva para ABP215, biosimilar de Avastin, de Amgen y Allergan
Madrid | viernes, 17 de noviembre de 2017 h | El Comité de Medicamentos para Uso Humano de...
Europa aprueba Humalog Junior KwikPen, de Lilly, para la diabetes
La pluma de insulina precargada de Lilly recibe el sí en la Unión Europea.
Europa recomienda aprobar Alecensa
El CHMP emite opinión positiva para Alecensa para CPNM avanzado
La CE aprueba Symtuza para el tratamiento del VIH en adultos y adolescentes
Se trata de una pauta de pastilla única basada en darunavir
Kisqali recibe la aprobación de la UE para tratar el cáncer de mama en primera línea
Está indicado en combinación con cualquier inhibidor de la aromatasa
