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Respaldo de la EMA al antiviral COVID-19 de Pfizer: Visto bueno al uso de emergencia de Paxlovid

Se trata de un consejo emitido por la Agencia previo a su posible autorización de comercialización y al cual pueden acogerse los países miembro de la UE.

Pfizer confirma eficacia de Paxlovid para reducir el riesgo de hospitalización o muerte por COVID-19

Los resultados finales de un estudio en fase 2/3 EPIC-HR del candidato antiviral oral frente a la COVID-19 de Pfizer respaldan la eficacia de Paxlovid

Visto bueno de Salud Pública a la vacunación COVID-19 con Pfizer de niños de entre 5 y 11 años

La inmunización en este grupo de edad arrancará el próximo 15 de diciembre y el intervalo de segundas dosis se ajusta a las 8 semanas.

Pfizer y Moderna se preparan para adaptar sus vacunas a Ómicron, la nueva variante de COVID-19

Varios países, entre ellos España, han restringido los vuelos con destino a Sudáfrica y otras naciones africanas
vacuna Pfizer niños

La EMA autoriza el uso de la vacuna de Pfizer frente a COVID-19 en niños entre 5 y 11 años

La Agencia eruopea concluye que los beneficios son superiores a los riesgos, y los posibles efectos son "leves, temporales y similares" a los de franjas superiores de edad.

Pfizer firma un acuerdo para ceder la patente de su tratamiento candidato contra la COVID-19

El objetivo del acuerdo de licencia voluntaria entre Pfizer y MPP es facilitar un mayor acceso a la población mundial
medicamentos innovadores

Paxlovid, antiviral de Pfizer contra la COVID-19 muestra resultados positivos en Fase II/III

Los datos revelan una reducción significativa en el riesgo de hospitalización o fallecimiento si se administra en los tres días posteriores al inicio de los síntomas

El Consejo de Ministros aprueba la compra de 3,8 millones de dosis de Pfizer en estado de ultracongelación

La nueva fase de la estrategia se centrará en completar la vacunación de la población de 12 a 29 años y los mayores de 30 que aún no se han inmunizado

La EMA deja vía libre para administrar dosis adicionales de Pfizer entre la población general

La Agencia también concluye que se puede administrar una dosis adicional de Comirnaty y Spikevax a personas con sistemas inmunitarios debilitados

La EMA empieza a evaluar una dosis de refuerzo de la vacuna de Pfizer en población general

La agencia reguladora pone el 'corte' a partir de los 16 años en lo que sería la administración de una tercera dosis 6 meses después de completa la pauta.

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