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Darias anuncia la extensión del acceso a la PrEP para cualquier persona vulnerable al VIH mayor de 16 años

La ministra de Sanidad insta a lograr el objetivo de acabar en 2030 con el VIH como un problema para la salud pública

Disponible en España la combinación de Venclyxto con obinutuzumab para LLC sin tratamiento previo

Los expertos destacan que el hecho de que sea un tratamiento de duración limitada puede mejorar una mejor adaptación y adherencia por parte de los pacientes

La Asociación Europea de Vacunas reclama programas para vacunar el VPH y la hepatitis B y así prevenir los cánceres que provoca

Un millón de casos de cáncer se podrían prevenir cada año en todo el mundo mediante la vacunación contra la hepatitis B y el VPH

La vacuna de HIPRA: efectiva contra todas las variantes existentes y adaptable a ómicron

La Fase IIb del ensayo clínico de la vacuna de HIPRA se está desarrollando en 10 hospitales españoles y se prevé que la fase III se inicie en enero.
leucemia

Janssen solicita la aprobación de una nueva opción de tratamiento con ibrutinib más venetoclax en LLC

La solicitud presentada a la EMEA supone un paso notable hacia un régimen de tratamiento innovador sin quimioterapia en Europa.

Sanidad incluye en el SNS Zolgensma, una terapia génica para tratar la AME

Con su inclusión en la cartera del SNS, se estima que se beneficiarán unos 30 pacientes pediátricos al año

C’s quiere impulsar la investigación en vacunas contra el VIH en España

La formación también ha presentado una PNL para facilitar el acceso a la PrEP y evitar la transmisión del VIH

Gilead y la FEHH convocan la segunda edición de su beca para impulsar la I+D en terapias celulares

Estas ayudas están dotadas con 60.000 euros para realizar un proyecto de investigación en un centro de referencia en el extanjero; la fecha límite de recepción es el 1 de febrero de 2022

La Fundación Tecnología y Salud y Fenin reconocen la contribución de la tecnología sanitaria

La ministra de Sanidad, Carolina Darias, fue la encargada de presidir el acto, en el que reconocía el compromiso de Fenin con la recuperación del país

Un comité asesor de la FDA recomienda el uso de monulpiravir, el fármaco contra la COVID-19 de MSD

Estados Unidos podría autorizar el uso de este fármaco en unos días y estar disponible para los pacientes en unas semanas

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