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Tagrisso ya está disponible para pacientes con CPNM en estadio temprano con mutación EGFR
El fármaco de AstraZeneca ha demostrado una mejora significativa en la supervivencia libre de enfermedad en pacientes con cáncer de pulmón mEGR en estadio II y IIIA.
Tagrisso, disponible en primera línea para CPNM con mutación EGFR
El Global Madrid | miércoles, 10 de julio de 2019 h | Tagrisso (osimertinib), de AstraZeneca, un EGFR-TKI irreversible...
El fármaco dirigido Tagrisso ya está disponible en España
Se trata del primer tratamiento para pacientes con CPNM con mutación positiva de EGFR y T790M.
Disponible en España Tagrisso para CPNM con mutación EGFR y T790M
Tagrisso (osimertinib), de AstraZeneca, está indicado para pacientes adultos con CPNM localmente avanzado o metastásico con mutación positiva del EGFR del T790M.
Europa aprueba Tagrisso para CPNM localmente avanzado o metastásico
La Comisión Europea ha emitido la aprobación completa para Tagrisso, de AstraZeneca para CPNM.
AstraZeneca avanzará su cartera de productos contra el cáncer de pulmón en el WCLC
La compañía busca proporcionar en 2030 un medicamento para más de la mitad los pacientes con este tumor.
Los 10 ensayos donde la FDA ha puesto el foco en la segunda mitad de 2023
Entre las enfermedades en investigación destacan en cáncer de pulmón la Obesidad y la Esclerosis Múltiple.
Terapias dirigidas y anticuerpos inmunoconjugados: el salto del cáncer de pulmón en la medicina de precisión
ASCO presenta nuevos resultados que confirman el beneficio de trasladar los nuevos enfoques terapéuticos al estadio precoz.
ESMO tendrá en cuenta la mejora de la calidad de vida en su escala de beneficio de medicamentos contra el cáncer
La Sociedad Europea de Oncología Médica ha desarrollado una lista de comprobación de la calidad de vida que pretende asegurar que los datos en los ensayos cumplen los estándares
Takeda y GECP aúnan fuerzas e identifican las necesidades de los pacientes con subtipos tumorales específicos de cáncer de pulmón
Especialistas reclaman la necesidad de instaurar técnicas de secuenciación masiva de forma equitativa para hacer diagnósticos moleculares de calidad.
