El Global Madrid | martes, 16 de mayo de 2017 h |

La agencia del medicamento de Estados Unidos (FDA) ha anunciado la aprobación de Bavencio (avelumab), de Merck y Pfizer, para el tratamiento de los pacientes con carcinoma urotelial metastásico o localmente avanzado que han experimentado una progresión de la enfermedad durante o después de recibir tratamiento quimioterápico basado en platino, o en los que la enfermedad ha progresado en el plazo de los doce meses siguientes al citado tratamiento quimioterápico.

Bavencio ya había recibido una aprobación previa de la agencia estadounidense para adultos y niños a partir de 12 años con carcinoma de células de Merkel (MCC). Ambas aprobaciones se han producido por el procedimiento acelerado. Bavencio, que será comercializado de forma conjunta por ambas compañías, es un anticuerpo bloqueante de la vía PDL-1.