Un año más, la compañía farmacéutica Merck muestra su compromiso con la Esclerosis Múltiple a través del IV Encuentro Con La EM, con el que la farmacéutica busca concienciar de la realidad que viven las personas con EM y sus familiares. La acción, desarrollada en una carpa colocada en la Plaza de Isabel II de Madrid, ha contado con el aval social de la Sociedad Española de Neurología (SEN), la Fundación del Cerebro y la colaboración de las asociaciones de pacientes EME, AEDEM-COCEMFE, FEMM y FADEMM, además de otras entidades como la compañía LG, la Fundación Atlético de Madrid y la Fundación Randstad.
“En Esclerosis Múltiple, hacer visible lo invisible es fundamental para generar entendimiento y empatía hacia las personas afectadas y normalizar su situación en la sociedad. En Merck trabajamos para mejorar la vida de los pacientes que tienen esta enfermedad y, al mismo tiempo, queremos transmitir el mensaje de que todos tenemos la capacidad de mejorar su día a día”, señaló Ana Polanco, directora de Corporate Affairs de Merck.
Este día a día ha cambiado completamente con la llegada de tratamientos innovadores que han revolucionado el abordaje de esta enfermedad. “Los nuevos tratamientos han permitido un mejor control de la enfermedad y sus síntomas, aportando un mayor control del paciente desde el punto de vista físico”, puntualizó Polanco.
Sin embargo, igual de importante, explicó, es el control en otros aspectos, como el psicológico, el laboral o el familiar. Y es que se trata de una enfermedad predominantemente femenina (3 de cada 4 afectados son mujeres) y se diagnostica entre los 20 y los 40 años de edad, un momento en el que se toman importantes decisiones, como la de ser madre.
Precisamente, Miguel Llaneza, jefe de Sección de Neurología del Complejo Hospitalario Universitario de Ferrol y coordinador del Grupo de Estudio de Enfermedades Desmielinizantes de la Sociedad Española de Neurología (SEN) aseguró que “el conocimiento existente en este momento sobre la relación entre la EM y el embarazo permite planificar con la paciente el momento más adecuado para que pueda satisfacer su deseo maternal”, lo que demuestra los avances realizados en esta patología
Por su parte, Jesús Celada, director general de Políticas de Discapacidad del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, aseguró durante la inauguración del encuentro que “la sociedad debe escuchar a quienes tienen EM, conocer su situación, sus necesidades y las de su entorno. Puede afectar a cualquier persona, independientemente de su poder económico o su condición social. Nadie está exento de esta enfermedad”.
Por último, Asier de la Iglesia, paciente con EM, jugador de baloncesto de la Liga ACB y fundador y presidente de la asociación ‘Baila con EM’, reconoció que “cada EM es un mundo, cada uno tenemos nuestras secuelas. En mi caso, los peores síntomas son precisamente los que no se ven”. Además, de la Iglesia aseguró que “hay una parte de pacientes que silencia su enfermedad por miedo a perder su trabajo o a ser rechazados”.
