La Sociedad Española de Anatomía Patológica (SEAP) comparte objetivo con la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), llegar a instaurar la medicina de precisión de calidad en España. José Luis Rodríguez Peralto, jefe de Anatomía Patológica del Hospital Universitario 12 de octubre de Madrid y Presidente de la (SEAP), cuenta en una breve entrevista con El Global, la situación de España respecto a la medicina de precisión y hacia donde caminamos.
Pregunta. ¿Cuál es la situación actual en España en medicina de precisión?
Respuesta. La situación en España es muy irregular, hay algunas CC.AA. que lo tienen organizado y otras no. Hay CC.AA. donde hay un solo hospital como Cantabria, y es fácil organizarlo y de hecho lo tienen organizado. Por ejemplo, en Cataluña, han empezado con una red que recién está puesta en marcha y que lo están haciendo relativamente bien. Ahora, el resto de CC.AA. deben coger ese ejemplo que ya está funcionando y mejorarlo si se puede. Efectivamente, hay muy pocas estructuras organizadas en las diferentes CC.AA.
P. ¿Qué se puede hacer desde las administraciones y consejerías para mejorar la situación de la medicina de precisión en España?
R. El Ministerio de Sanidad está en estos momentos dilucidando una cartera servicios en toda España del diagnóstico genético, el problema es que, en estos momentos, y eso es lo que estamos discutiendo, está un poco mezclado y no está bien definido lo que son las alteraciones moleculares somáticas de las alteraciones moleculares germinales, es decir, las enfermedades que son de trasmisión genética van por un lado y las alteraciones somáticas del cáncer van por otro. Esas dos cosas hay que establecerlas y separarlas claramente para saber de qué estamos hablando en cada momento.
De cara a las Consejerías, por ejemplo, en la Comunidad de Madrid que es donde yo estoy trabajando, hemos empezado ya a hablar con la Consejería de Sanidad para intentar organizar y planificar un sistema, como ya han hecho en Cataluña, que sea parecido a ese o incluso mejorarlo, en definitiva, crear un sistema con una serie de modelos, el modelo catalán, el modelo francés, el modelo belga, que no hay tantas diferencias entre estos modelos, e intentarlo organizar aquí en la Consejería de Madrid.
En Andalucía también han empezado a debatir con la Consejería de Sanidad y en otra serie de CC.AA. se están empezando a mover. Ahora es importante dar el paso y el empuje para que lo asuman las propias consejerías.
P. ¿Cómo ve el futuro de la medicina de precisión?
R. Creo que deberíamos de avanzar hacia conseguir determinaciones moleculares, ósea los biomarcadores, en todos los cánceres avanzados y en la mayoría de los cánceres, aunque no estén avanzados. Tener la capacidad de poder determinar esas alteraciones moleculares, de conocer los biomarcadores. Hacia eso es a lo que tenemos que tender, hacia la equidad. Tenemos que conseguirlo: crear una red, crear en los hospitales la cartera de servicios, que estén financiados las determinaciones moleculares y que siempre que se pueda poner un fármaco, esté hecha previamente la determinación molecular y que sea equitativo, que todo el mundo tenga la oportunidad de acceder a eso.
