La aprobación del Real Decreto-ley 16/2012 ha cambiado los criterios y procedimientos que rigen la autorización y fijación de precios de medicamentos en España. En este sentido, en la actualidad está en plena elaboración un real decreto que regule la fijación de precios y evaluación de medicamentos como desarrollo de lo establecido en el RDL 16/2012. El Ministerio de Sanidad ha anunciado que a finales de noviembre saldrá a la luz el borrador de dicho real decreto.
Con objeto de analizar el borrador de dicho real decreto, EG ha organizado una jornada de debate en la que se analizará su contenido mientras discurre el periodo de audiencia pública para la presentación de alegaciones. La jornada, que tendrá lugar el próximo 13 de diciembre en el Auditorio Promomadrid-Contenidos, cuenta con la participación confirmada de Agustín Rivero, director general de Cartera Básica de Servicios y Farmacia del MSSSI, quien pronunciará una conferencia en la que analizará “Las claves del RDL 16/2012 y líneas de la nueva regulación de precios y financiación en España”.
El programa se completará con la participación de representantes de diversas comunidades autónomas que darán su visión sobre las nuevas reglas de financiación y fijación de precio, por otro lado participarán diversos juristas que analizarán el contenido del borrador del RD y, por último, darán su opinión representantes de diversas compañías tanto del ámbito de la industria innovadora, de genéricos y de autocuidado.
