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CARVYKTI

La CE da la aprobación condicional a CARVYKTI para pacientes con MMRR

Según los datos del estudio pivotal CARTITUDE-1, una sola perfusión del fármaco produjo respuestas duraderas en una población de pacientes muy pretratada
CHMP, medicamento, fármaco, autorización

El CHMP recomienda nueve medicamentos y da una opinión negativa para dos nuevos biosimilares

El comité de la EMA también ha recomendado extender la indicación para seis medicamentos ya autorizados en la UE
inversión, Luis Díaz-Rubio

Un momento decisivo

Por Luis Díaz-Rubio, director general de Janssen Iberia
mieloma múltiple, médula ósea, Teclistamab

Teclistamab: Janssen pide su comercialización para tratar el mieloma múltiple

En diciembre de 2021, la EMA concedió su evaluación acelerada por ser de gran interés para la salud pública y la innovación terapéutica.

Janssen presenta nuevos datos positivos sobre el uso de talquetemab en mieloma múltiple

Janssen presenta nuevos datos positivos sobre el uso de talquetemab en mieloma múltiple

La llegada de nuevas combinaciones en MM suma opciones para pacientes que progresan en primera línea

Esta semana se ha aprobado la financiación de la combinación pomalidomida, bortezomib y dexametasona para pacientes de MM con al menos un régimen de tratamiento previo

Janssen anima a visibilizar el mieloma múltiple con la campaña “lo que no ves”

El mieloma múltiple es la segunda enfermedad hematológica más común, todavía sin cura. Se diagnostican 3.000 nuevos casos cada año en España.

Una nueva guía ofrece soporte para mejorar el diagnóstico y tratamiento en mieloma múltiple

GEM-PETHEMA, con el aval de la SEHH, ha elaborado una guía para ayudar y a que los profesionales evalúen, monitoricen y traten a pacientes de MM

La CE autoriza ide-cel, CAR-T indicada para mieloma múltiple en recaída y refractario

La terapia de BMS es la primera en su clase para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple en recaída y refractario que han recibido al menos tres terapias previas
Premios Fundamed

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