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La llegada de nuevas combinaciones en MM suma opciones para pacientes que progresan en primera línea
Esta semana se ha aprobado la financiación de la combinación pomalidomida, bortezomib y dexametasona para pacientes de MM con al menos un régimen de tratamiento previo
Janssen anima a visibilizar el mieloma múltiple con la campaña “lo que no ves”
El mieloma múltiple es la segunda enfermedad hematológica más común, todavía sin cura. Se diagnostican 3.000 nuevos casos cada año en España.
Una nueva guía ofrece soporte para mejorar el diagnóstico y tratamiento en mieloma múltiple
GEM-PETHEMA, con el aval de la SEHH, ha elaborado una guía para ayudar y a que los profesionales evalúen, monitoricen y traten a pacientes de MM
La CE autoriza ide-cel, CAR-T indicada para mieloma múltiple en recaída y refractario
La terapia de BMS es la primera en su clase para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple en recaída y refractario que han recibido al menos tres terapias previas
La CE anuncia autorización condicional de comercialización a Jemperli, para cáncer de endometrio
Este fármaco es un anticuerpo monoclonal que bloquea el receptor de la proteína de muerte celular programada 1 (PD-1)
BMS refuerza su apuesta por las terapias CAR-T
Representantes de la compañía explicaron en un evento virtual su trabajo para ampliar la red de suministro y mejorar así el acceso a estas terapias
El CHMP emite una opinión positiva de isatuximab en administración combinada para tratar MM en recaída
El CHMP recomiendo su aprobación en combinación con carfilzomib y dexametasona (Kd)
La Aemps autoriza el CAR-T ARI-0001, desarrollado por el Hospital Clínic para el tratamiento de LLA
Se trata del primer CAR-T desarrollado íntegramente en Europa que ha obtenido la aprobación de una agencia reguladora
La fusión de BMS y Celgene cumple un año con el foco en la I+D en necesidades clínicas no cubiertas
"El talento de las personas y la solidez del pipeline", principales fortalezas de la compañía, según el vicepresidente y director general de BMS en España y portugal, Roberto Úrbez
Aplidin reduce la carga viral y el tiempo de ingreso en pacientes adultos con COVID-19
La terapia ha cumplido los objetivos de eficacia y seguridad y Pharmamar comenzará conversaciones con las agencias regulatorias para avanzar en los estudios
