El ensayo Themis, en Fase III, ha alcanzado su objetivo primario y ha demostrado que la administración de Brilique (ticagrelor) —desarrollado por la compañía farmacéutica AstraZeneca— junto con ácido acetilsalicilíco, reduce significativamente el riesgo de eventos cardiovasculares adversos mayores en comparación con el uso de ácido acetilsalicílico en monoterapia. Más de 19.000 pacientes con enfermedad coronaria y diabetes tipo II (sin infarto de miocardio o ictus previo) han participado en el estudio del que se desprende que los resultados preliminares de seguridad han sido acordes con el perfil ya conocido de ticagrelor.
Elisabeth Björk, vicepresidenta y directora de Enfermedades Cardiovasculares y Metabólicas (ECVM) del departamento de Desarrollo Global de Medicamentos de AstraZeneca, apunta a la importancia de cubrir las necesidades no cubiertas en esta área, y cree que los resultados del ensayo son prometedores. Por su parte, los codirectores de Themis, Deepak L. Bhatt y Gabriel Steg, subrayan que Themis es el mayor ensayo aleatorizado de pacientes con diabetes tipo 2 realizado hasta la fecha y que todos los perfiles incluidos presentan un riesgo considerable; por ello apelan a terapias antiplaquetarias como ésta para realizar un abordaje óptimo de las patologías coronarias de este tipo. El objetivo es presentar los resultados finales de Themis a final de este año.
