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vacuna

Los datos preclínicos de la vacuna de GSK y CureVac arrojan una buena respuesta inmunitaria y protección

La vacuna de segunda generación registra una mayor capacidad de neutralización de anticuerpos en las variantes Beta, Delta y Lambda respecto a CVnCoV.

Sanofi adquiere Translate Bio, compañía especializada en ARN mensajero

El objetivo de esta operación es acelerar el desarrollo de tratamientos y vacunas basados en la tecnología del ARN mensajero

La EMA empieza la evaluación continúa de la vacuna de GSK y Sanofi contra la COVID-19

Las empresas implicadas en el desarrollo de esta vacuna esperan recibir la autorización para su uso antes de finales de 2021

GSK presenta el INAG, proyecto para contribuir al abordaje del asma grave

El objetivo es involucrar a pacientes, cuidadores, médicos, enfermeras, farmacia hospitalaria, gestores y decisores para mejorar el manejo de estos pacientes

COVID-19: la vacuna de CureVac presenta un 47% de eficacia, por debajo de las expectativas

La compañía continuará con sus ensayos hasta el final para evaluar los resultados completos y definir con ellos el enfoque regulatorio
economía verde

GSK será Socio Principal en la Conferencia de la ONU sobre Cambio Climático 2021

La compañía ocupará este lugar con la convicción de que el sector de life science puede ser crucial en la lucha contra el cambio climático y sus consecuencias en salud

Sanofi y GSK inician un ensayo global para evaluar la eficacia de su vacuna adyuvada contra la COVID-19

Si los resultados de la fase 3 y las revisiones regulatorias son positivos, la vacuna podría ser aprobada / autorizada en el cuarto trimestre de 2021

COVID-19: la vacuna de Sanofi y GSK muestra altas tasas de respuesta inmune

En caso de que las fases restantes del estudio muestren datos positivos, se espera que la vacuna sea aprobada a final de 2021

La EMA comienza la revisión continua de sotrovimab, anticuerpo monoclonal frente al SARS-CoV-2

Los datos muestran una reducción del 85% en la hospitalización o muerte en pacientes que recibieron sotrovimab como monoterapia en comparación con placebo

La CE anuncia autorización condicional de comercialización a Jemperli, para cáncer de endometrio

Este fármaco es un anticuerpo monoclonal que bloquea el receptor de la proteína de muerte celular programada 1 (PD-1)
Premios Fundamed

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