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Eurodiputados proponen medidas más estrictas respecto a la contaminación del agua
Una resolución de la Comisión PETI ha resaltado la importancia de fortalecer las medidas de protección del agua en base a evidencia científica.
La vacunación como herramienta para ‘entrenar’ al sistema inmune frente a diversos patógenos
Expertos reunidos por GSK ponen de relieve la importancia de las vacunas tanto para evitar complicaciones como consecuencias a largo plazo de las enfermedades infecciosas
Canadá aprueba la vacuna de GSK y Medicago contra COVID, de origen vegetal
El Gobierno canadiense pretende consolidar soluciones para hacer frente a la pandemia y fortalecer el sector de biofabricación.
Aprobado el uso de tafenoquina en menores para erradicar la malaria
Australia autoriza un nuevo tratamiento pediátrico de prevención de recaídas de la malaria provocada por el parásito Plasmodium vivax.
Sanofi y GSK anuncian que presentarán los datos de su vacuna contra la COVID-19 ante las agencias regulatorias
Los datos corresponden a sus ensayos de dosis de refuerzo y de eficacia en estudios de Fase III y reflejan un buen perfil de seguridad
GSK anuncia que Haleon será el nombre de la nueva compañía independiente de Consumer Health
La principal fortaleza de Haleon es que parte con un portfolio muy sólido que contiene marcas líderes muy reconocidas para los consumidores
ERICO: “Un buen uso de anticuerpos monoclonales disminuirá ingresos y muertes COVID”
GSK lanza el proyecto ERICO, con el que analiza el uso de estrategias innovadoras en España y propone mejoras en la atención al paciente.
La telefarmacia acerca al profesional con el paciente
El actual paradigma sociosanitario —marcado por el envejecimiento, la dependencia y la cronicidad— invita a la búsqueda de nuevos modelos asistenciales. Los entornos hospitalarios...
La SEFH, primera SS.CC. de España en incorporar un Comité Asesor de Pacientes
Uno de los compromisos es que en cada grupo de trabajo de la sociedad haya un representante de pacientes.
La EMA recibe la solicitud de autorización de sotrovimab como tratamiento temprano para COVID-19
Ahora, la Agencia evalúa los beneficios y riesgos de este tratamiento y estima poder emitir una opinión en un plazo de dos meses
