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David Wolters

“Todavía hay una gran cantidad de necesidades médicas no cubiertas bien documentadas y aún no reconocidas en salud mental”

Entrevista con David Wolters, director de la franquicia de Salud Mental de Boehringer Ingelheim España

Los pediatras se suman al proyecto de Farmaindustria para impulsar la investigación clínica en Atención Primaria

La reunión del grupo de trabajo mixto sentó las bases las líneas de actuación de 2024.

Los FAP profundizan en el conocimiento de la fisiopatología cardio-renal-metabólica

SEFAP celebra unas jornada sobre el manejo de estas patologías en Atención Primaria con el objetivo de actualizar los conocimientos.

El programa MAIC comparte sus avances en la atención de la insuficiencia cardiaca

Boehringer Ingelheim reúne a especialistas y gestores sanitarios en unas sesiones para abordar los logros y puntos de mejora de la iniciativa.

Boehringer experimenta un crecimiento del 9,7% en sus ventas a nivel global, impulsado por Jardiance

El área de productos farmacéuticos para salud humana aumentó en 9.600 millones de euros (11,3%).
desabastecimientos

El CHMP recomienda el uso de Jardiance para el tratamiento de adultos con ERC

Actualmente el fármaco está indicado para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca crónica y la diabetes de tipo 2 en adultos.

Boehringer refuerza su inversión en digitalización con 13 millones de euros en su hub tecnológico global en España

La compañía reforzará el centro ampliando su personal en un 10% a lo largo de 2023.
Diálogos Con Europa

Presidencia española de la UE: el reto de compaginar la agenda sanitaria con la cita electoral

El posible cambio de Gobierno repercutirá sobre el papel de España a la hora de coordinar e impulsar expedientes en el seno del Consejo de la UE.
Boehringer-Ingelheim-ARPC

Boehringer Ingelheim invierte más de 5.000 millones de euros en I+D en 2022

La farmacéutica alemana distribuyó Jardiance y OFEV a más 30 millones de personas en el mundo.

Jardiance ya está disponible en España como tratamiento de la insuficiencia cardiaca crónica sintomática

Esta autorización convierte a la molécula en la primera y única terapia aprobada y financiada con beneficio demostrado en la reducción de riesgo hospitalización por esta patología

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