El panorama de la legislación farmacéutica está en un momento tan crucial como cambiante en España y en toda la Unión Europea. Las actualizaciones normativas que se avecinan hacen poner la vista, inevitablemente, en el futuro. Un futuro que pasa por el consenso y el deseo de alcanzar estabilidad en el sector.
En el ámbito nacional, son muchas las regulaciones que están cada vez más cerca de materializarse. Durante la inauguración del III Congreso de Derecho Farmacéutico, organizado por el Ilustre Colegio de la Abogacía de Madrid (ICAM), César Hernández, director general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia del Ministerio de Sanidad, ha enumerado lo que está por venir: el Real Decreto (RD) de productos sanitarios dispensables en oficinas de farmacia; el RD de evaluación de tecnologías sanitarias; la reforma de la Ley de Garantías, que, “en principio, va a ser amplia”; el RD de precio y financiación de medicamentos, previsto para 2025; o el RD de publicidad de medicamentos, que se abordará en el segundo semestre del año que viene.
“Si a ello le añadimos la discusión de la legislación europea, estamos dando una vuelta de tuerca a toda la legislación, que espero que sea de provecho para el sector y, sobre todo, para los pacientes”, ha recalcado Hernández. “Esperemos que nos permita una visión a un horizonte lo suficientemente lejano para poder acometer con predictibilidad aquello de nuestras leyes que requiera mejoras“, ha añadido.
Por su parte, Manuel Martínez del Peral, presidente del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid (COFM), espera que el nuevo marco normativo “aporte estabilidad y seguridad a la Farmacia a través de una revisión eficaz de los precios y ayude a consolidar el valor asistencial de los profesionales farmacéuticos”.
“Fomentar la capacidad de sustitución de la forma farmacéutica, potenciar la indicación farmacéutica o abrir la dispensación en situaciones excepcionales son herramientas eficaces para facilitar la continuidad de los tratamientos o paliar situaciones que generen problemas a los pacientes y los profesionales, como los desabastecimientos”, ha apuntado Martínez del Peral.
Asimismo, el presidente del COFM ha aseverado que la red de oficinas de farmacia ofrece también “un gran recurso asistencial de proximidad tanto al sistema sanitario como a la población para acceder a los medicamentos y afrontar los desafíos sanitarios y sociales derivados del envejecimiento, la cronicidad, la polimedicación o la dependencia”.
La Ley de Farmacia madrileña
En este sentido, la Ley de Farmacia de la Comunidad de Madrid es un ejemplo de que las normativas también se están actualizado y adaptando a las nuevas realidades en las comunidades autónomas. Y esta nueva norma incide en todas las cuestiones anteriormente mencionadas por Martínez del Peral.
En concreto, Pilar Jimeno, directora general de Inspección y Ordenación Sanitaria de la Comunidad de Madrid, ha señalado que en dicha ley se regula la Atención Farmacéutica Domiciliaria (AFD), los Sistemas Personalizados de Dosificación (SPD), los horarios o las guardias de los profesionales. “Es un desarrollo ambicioso y pionero en algunas de las materias que estamos regulando”, ha apuntado. Ahora, están analizando las propuestas recibidas por parte de profesionales, asociaciones, particulares y otros agentes interesados.
En definitiva, Jimeno ha apuntado a la necesidad de establecer unas normativas “claras y uniformes”. Del mismo modo, ha hecho hincapié en la necesidad de buscar “sinergias con objetivos comunes”, ya que “nuestro sistema sanitario está conformado por diferentes agentes, con el paciente como núcleo central, y protegido por un universo jurídico complejo, cuyo nexo de unión es el medicamento”. Y ha recalcado que, desde la Comunidad de Madrid, especialmente desde la Consejería de Sanidad, tienen como mantra trabajar bajo estas coordenadas.
