La presidenta de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), Ruth Vera, ha propuesto, durante su comparecencia ante la Ponencia de estudio sobre Genómica del Senado, establecer una Estrategia Nacional consensuada para el desarrollo de la Medicina de Precisión en nuestro país y facilitar su implantación en la práctica asistencial de forma equitativa y con garantías de calidad, eficiencia y garantía jurídica, contribuyendo así a la sostenibilidad del sistema sanitario. “Un Plan Estratégico de Medicina de Precisión es necesario, tiene que estar dotado de recursos, coordinado a nivel nacional y mantenido en el tiempo”, ha subrayado.
A juicio de Ruth Vera, esta Estrategia Nacional de Medicina de Precisión debe sustentarse en tres pilares fundamentales: la capacidad de obtención de datos, el análisis de los datos y su interpretación, y el traslado de los resultados a la práctica clínica. En cuanto al primero de los ejes, Vera propone aumentar el conocimiento de los individuos sanos con un reclutamiento de voluntarios sanos de forma directa o a través de asociaciones, tal y como se está realizando en países como Reino Unido; crear biobancos centralizados para el procesamiento, almacenamiento y el análisis de los datos; y reforzar los contenidos de las ciencias ómicas en la formación de pregrado y postgrado.
Respecto al análisis de los datos e interpretación, son fundamentales, según la presidenta de SEOM, historias clínicas informatizadas (HCI) con datos estructurados; la accesibilidad a la información clínica y los datos de pruebas complementarias; incluir información molecular, informes clínicos y tratamientos fallidos en la HCI; un protocolo de consentimiento informado; y modelos de recogida de datos con indicadores comunes.
En cuanto al tercer eje de la Estrategia, el traslado de resultados a la clínica, Vera considera prioritario facilitar el acceso de la Medicina de Precisión a todos los pacientes; actualizar las guías clínicas; propiciar que todos los pacientes tengan oportunidades en los ensayos de investigación; acelerar el diseño y los estudios basados en las ciencias ómicas; potenciar los estudios que analicen las relaciones farmacogenómicas/farmacocinéticas entre sí y con las medidas de resultados en salud; garantizar que las técnicas empleadas sean precisas y fiables, asegurando el empleo de la mejor evidencia científica disponible en investigación básica y traslacional y lo que tenemos en la cartera de servicios; validación de biomarcadores y diagnósticos más precisos en base a esos biomarcadores validados; y un acceso recíproco a la información entre los centros asistenciales y los centros de referencia.
