El Global Madrid | viernes, 16 de septiembre de 2016 h |

La Oficina del Comisionado para la Equidad de la Alianza General de Pacientes ha dado por cerrado el expediente de equidad sobre tratamientos oncológicos en cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) en País Vasco. Así se lo ha trasladado al propio consejero de Salud del País Vasco, Jon Darpón, a través de una carta en la que comunicaba que se había declarado resuelta la inequidad recogida en el informe sobre este tema publicado en 2015 y disponible en la página web de la AGP. A día de hoy, cita textualmente, y “tras las informaciones que este Comisionado ha podido recabar sobre el acceso de afatinib en el País Vasco, damos por corregida la inequidad detectada al comprobar que el fármaco ya ha empezado a encontrarse disponible en algunos centros hospitalarios”.

En abril del año pasado la Oficina del Comisionado para la Equidad de la AGP informaba al consejero de la apertura de un expediente para analizar las condiciones de acceso a los diferentes tratamientos del cáncer de pulmón no microcítico en esta comunidad tras recibir las inquietudes de los pacientes sobre este asunto. El análisis concluyó que uno de los tres tratamientos autorizados para el abordaje de esta patología, afatinib, no estaba disponible en los hospitales de la red de Osakidetza. Además, ni tan siquiera se pudo acceder al informe de posicionamiento terapéutico de este fármaco de la Comisión Corporativa de Farmacia de la comunidad autónoma, como tampoco a la composición de este organismo por lo que la oficina entendió que no se había procedido la evaluación de este medicamento.

El informe destacaba que los inhibidores del dominio tirosin-quinasa del EGFR se utilizan como terapia para el tratamiento del CPNM avanzado o metastásico en pacientes que presentan mutaciones activadoras de este receptor. En España se encuentran aprobados: gefitinib, erlotinib y afatinib. Asimismo, recalcaba que “estos fármacos deberían estar disponibles en las diferentes comunidades autónomas para tratar a todos aquellos pacientes que presenten esta patología con mutaciones positivas frente a este receptor”.