A finales de noviembre de 2017, y tras ser seleccionada Ámsterdam (Países Bajos) como nueva sede de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), la Comisión Europea presentaba su propuesta para modificar el reglamento de su fundación y reflejar el cambio de sede. Dicha propuesta de reglamento se dirige al Parlamento Europeo para su votación en primera lectura y al Consejo para su adopción final, tras la última reunión mantenida por el Comité de Representantes Permanentes (Coreper) de los Gobiernos de los estados miembro.
Dada la urgencia derivada de la necesidad de reubicar la EMA en el contexto de la retirada del Reino Unido de la UE (Brexit), el Consejo de la UE se ha comprometido a garantizar que la propuesta se procese “lo más rápido posible”. El 11 de diciembre de 2017, el Coreper ya acordó el mandato para negociar la propuesta sin cambios en el texto propuesto por la Comisión. Este tipo de reglamentos siguen el procedimiento legislativo ordinario, lo que significa que deben ser acordados entre el Consejo y el Parlamento Europeo.
