Inicio Buscar
enfermedades-raras - Resultados de la búsqueda
Si no estás feliz con los resultados, por favor realiza otra búsqueda
Sanidad creará una nueva plataforma para el intercambio de información sobre enfermedades raras en los CSUR
"Lo que principalmente viaja es la información y el conocimiento; no viaja el paciente", ha explicado la ministra de Sanidad
Kyowa Kirin y Feder fortalecen su compromiso con las enfermedades raras
El próximo día 5 de marzo se celebra un acto oficial de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) para conmemorar el día mundial de estas...
La EMA aprueba Evrysdi, un medicamento huérfano para tratar la atrofia muscular espinal
Se trata del primer tratamiento que se puede administrar por vía oral a pacientes que padecen ciertos tipos de AME
Enfermedades raras: un largo camino por recorrer en diagnóstico, investigación y acceso
Pfizer y las ilustradoras Las Rayadas lanzan una campaña este 28 de febrero para visibilizar la realidad de los pacientes de Enfermedades Raras y su entorno
Un horizonte temporal en medicamentos huérfanos para anticiparse a la innovación en España
El informe Horizon Scanning incluye todos los medicamentos huérfanos no oncológicos en evaluación por la EMA hasta diciembre de 2020.
España financia en 2020 un 45% menos de medicamentos huérfanos que en 2019
Aelmhu presenta el informe de acceso a medicamentos huérfanos, que revela las barreras en España respecto a la Unión Europea
“Nos enfrentamos a 2021 con la incertidumbre de ver cómo el modelo sanitario va a volver a la normalidad”
Entrevista a Aurora Berra, directora general de Ipsen Iberia sobre el impacto de la pandemia y los puntos centrales de la actividad de la compañía
FEDER aplaude la actualización del RD de acceso a medicamentos en situaciones especiales
Coincide con la nueva revisión de la UE sobre la legislación vinculada a medicamentos huérfanos y pediátricos
Raquel Tapia, nueva directora general de Sanofi Genzyme Iberia
Tapia formará parte del European Leadership Team de Sanofi Genzyme y se integrará en el Comité de Dirección de Sanofi en Iberia
El IPT, clave para que un medicamento huérfano reciba precio y reembolso
Un estudio asocia un IPT positivo a una reducción de 5 meses en el tiempo entre la autorización de comercialización y la aprobación de precio y reembolso