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Más biosimilares para fomentar la competencia

En el taller organizado por Amgen, ANIS y BioSim se ha puesto de manifiesto la necesidad de crear una cultura de biosimilares.

El CHMP emite una opinión positiva para ampliar la indicación de Xtandi

El CHMP recomienda ampliar la indicación de Xtandi para incluir a hombres adultos con CPRCnm.

La industria se prepara para los próximos 25 años de retos

Responsables de los tres grupos que conforman Farmaindustria echan un vistazo al futuro del mercado farmacéutico.

Fusiones y adquisiciones: el sector supera en seis meses a todo 2017

En lo que va de año las operaciones de compra y fusión alcanzan los 115.000 millones de dólares.

La EMA estima perder al 30% de su plantilla

La Agencia prepara el lanzamiento de la siguiente fase de su plan de continuidad para octubre como tarde.

La EMA emite una opinión positiva sobre abemaciclib

abemaciclib, de Lilly, es un tratamiento para el cáncer de mama avanzado.

Mavenclad llega a España y permitirá a los pacientes controlar la EMR durante cuatro años

La terapia de Merck ahorrará un 60 por ciento en costes indirectos.

Europa aprueba una pauta de administración reducida para Bexsero

La Comisión Europea aprueba una pauta de administración para Bexsero de dos dosis primarias, más una de refuerzo.

Dolors Montserrat agradece a la AGP su apoyo a la candidatura de Barcelona

La ministra de Sanidad ha destacado la importancia de la implicación de todos los sectores para conseguir el éxito de la candidatura española a acoger la sede de la EMA.

El barco de la EMA ya tiene faro para desembarcar en Barcelona

En un almuerzo coloquio celebrado el día 17 de julio en el Círculo Ecuestre de Barcelona, Montserrat destacó que, si la EMA se ubica en Barcelona, la ciudad se convertirá en referencia mundial del medicamento.

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