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Presidencia UE española: Darias suma el cáncer como prioridad
La ministra de Sanidad sitúa el abordaje de la enfermedad 'al lado' de multirresistencias, VIH y Estrategia farmacéutica europea.
Suecia apunta a la revisión regulatoria de medicamentos huérfanos y pediátricos durante su Presidencia europea
El país escandinavo lista como prioridad la lucha frente a las resistencias antimicrobianas y la profundización en el nuevo Reglamento de la EMA.
Farmaindustria arroja luz para mejorar el acceso a los medicamentos huérfanos
Ha presentado un documento con 12 medidas específicas para alcanzar la equidad con Europa.
Los tiempos de acceso a los medicamentos huérfanos continúan siendo un mal endémico
Aelmhu radiografía la situación en España durante 2022 en su Informe Anual de Acceso.
La Efpia promueve un proyecto para la realización de ensayos clínicos transfronterizos
Las fronteras ya no deben ser barreras pretende facilitar el acceso a ensayos clínicos independientemente del lugar donde se realice.
Riesgo compartido en medicamentos huérfanos: aunar esfuerzos como palanca de un mejor acceso
Valorar la especificidad de estos fármacos, clave para recortar tiempos en su llegada a los pacientes.
¿Pierden peso las variables clínicas en las decisiones de financiación de los medicamentos huérfanos?
Un estudio confirmaría la importancia principal del IPT y de elementos de evaluación tradicionales y no específicos para estos fármacos en las decisiones de precio y financiación en España
Elena Mantilla: “La Ley de Farmacia de Madrid se llevará a pleno el 15 de diciembre”
La norma está en su fase final de tramitación y la consejería espera que pronto vea la luz
Las dificultades de acceso de los medicamentos huérfanos
El Congreso de Derecho farmacéutico, ha abordado la importancia en mejorar el acceso de los pacientes con Enfermedades raras a medicamentos que puedan ayudarles.
Biogen apuesta por una actualización de los modelos de financiación de los medicamentos huérfanos
Medidas como el apoyo al uso efectivo de los datos sanitarios, la evaluación dinámica de la innovación, el uso de la evidencia real en la toma de decisiones son factores críticos para el desarrollo de medicamentos huérfanos en Europa.