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El CHMP recomienda la aprobación de Perjeta para el tratamiento del cáncer de mama precoz HER2+ con alto riesgo de recaída

La combinación de Perjeta, Herceptin y quimioterapia redujo el riesgo de recurrencia invasiva

La acción bursátil del grupo Roche acumula un descenso del 20% en lo que va de año

El valor de la compañía farmacéutica cerró esta semana con una ligera subida del 0,6 por ciento

El 2017 fue un año récord en la aprobaciones de biosimilares

El gobierno federal de Estados Unidos podría ahorrarse más de 11.4000 millones de dólares

Un repaso a los avances más significativos presentados en ASCO y ESMO 2017

La secuenciación masiva y la combinación de fármacos abren nuevas vías de tratamiento.

La FDA aprueba el primer biosimilar para el cáncer de mama y estómago

Ogivri es el segundo biosimilar aprobado en los EE. UU. para el tratamiento del cáncer

El valor de Roche no logra recuperar en Bolsa y sigue manteniendo su perfil bajista

Actualmente esta compañía farmacéutiica cotiza por debajo de su precio de comienzos de año.

Oncólogos ven una gran oportunidad en los biosimilares para la sostenibilidad

El congreso de la ESMO centró el debate en el beneficio que pueden aportar estos fármacos para el acceso

La inmuno oncología en el abordaje del cáncer de mama, protagonista en ASCO

Durante la reunión se han presentado más de 6.000 comunicaciones en oncología.

Biosim incorpora a Amgen y alcanza ya las 16 compañías

La biotecnológica tiene previsto el lanzamiento en los próximos años de hasta seis biosimilares.

Pertuzumab mejora el pronóstico de las pacientes con cáncer de mana HER2-positivo

Ainhoa Muyo Chicago | lunes, 05 de junio de 2017 h | Pertuzumab (Perjeta) de Roche en combinación con...

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