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niraparib

La FDA aprueba la combinación de talazoparib con enzalutamida para el CPRCm con HRR

El cáncer de próstata resistente a la castración metastásico lo desarrollarán entre el 10 y el 20% de los pacientes en los 5-7 años después del diagnóstico.

La FDA aprueba la vacuna de Pfizer para el VRS en adultos

Los asesores de los Centros de Control de Enfermedades se reunirán el próximo 21 de junio para desarrollar las recomendaciones para su uso y se espera que la vacuna este disponible a finales de año.
Paxlovid

La FDA aprueba Paxlovid, el primer antiviral oral para tratar la COVID-19 en adultos

Este medicamento ha mostrado una reducción de hospitalización o fallecimiento por COVID-19 en un 86 por ciento de los casos.

La FDA recomienda la vacuna contra el VRS de Pfizer en el último trimestre de gestación

Un ensayo de fase III demostró un 82% de efectividad en la prevención de enfermedades graves causadas por el VRS en recién nacidos

La FDA da el visto bueno a Prevnar 20 para proteger a lactantes y niños frente al neumococo

La vacuna conjugada antineumocócica 20-valente de Pfizer fue designada terapia innovadora por la agencia estadounidense en 2020.

La FDA lanza una guía preliminar para los ensayos que respalden la aprobación acelerada de terapias oncológicas

La agencia estadounidense analiza la posible ventaja de los ensayos clínicos aleatorizados, en comparación con los ensayos de un solo grupo.

La FDA prevé otorgar la aprobación final para Lecanemab a principios de julio

El fármaco contra el alzhéimer de Eisai y Biogen ya había sido aprobado por la vía acelerada a comienzos de año.

Lecanemab consigue la aprobación acelerada de la FDA para el tratamiento del alzhéimer

Eisai también ha solicitado la aprobación tradicional del fármaco, basándose en los resultados del ensayo Clarity AD.

La FDA descubre nuevos tipos de cáncer relacionados con los implantes mamarios

La FDA ha detectado un aumento de los casos notificados de linfoma anaplásico de células grandes asociado a los implantes mamarios
psoriasis pustulosa generalizada, ppg

La FDA aprueba spesolimab de Boehringer, el primer tratamiento para brotes de PPG en adultos

Este fármaco es un nuevo anticuerpo selectivo que bloquea la activación del receptor de la interleucina-36

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