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IPTS: ¿una fórmula para dilatar el acceso o una herramienta con utilidad clínica?
Cuando está a punto de cumplirse una década desde la irrupción en escena de los Informes de Posicionamiento Terapéutico (IPTs), esta herramienta sigue siendo...
Gepotidacina cumple objetivos principales en el tratamiento de infecciones del tracto urinario
Los estudios Eagle-2 y Eagle- 3 para la gepotidacina cumplieron sus criterios de valoración primarios de no inferioridad respecto a la nitrofurantoína.
La FDA prevé otorgar la aprobación final para Lecanemab a principios de julio
El fármaco contra el alzhéimer de Eisai y Biogen ya había sido aprobado por la vía acelerada a comienzos de año.
La EMA plasma en un documento las iniciativas para impulsar el desarrollo de medicamentos pediátricos
El texto resalta la adaptación de los procesos regulatorios necesarios para mejorar en innovación.
Lecamenab abre la puerta a terapias más sencillas para atacar el alzhéimer
La EMA recibirá el primer estudio de la FDA a principios de 2023 y podría dar su veredicto a mediados de 2024.
Lecanemab consigue la aprobación acelerada de la FDA para el tratamiento del alzhéimer
Eisai también ha solicitado la aprobación tradicional del fármaco, basándose en los resultados del ensayo Clarity AD.
Las farmacias favorecen la prevención del VIH con la dispensación de test de autodiagnóstico
La capacidad de detección precoz de las boticas es fundamental para derivar al médico y confirmar la enfermedad para iniciar el tratamiento lo antes posible.
La SEFH entrega sus premios honoríficos de 2022
Los galardonados este año por la sociedad científica son María Sanjurjo, José Luis Poveda, Enrique Soler, Kiko Toja y Mª José Dalama.
La botica de la primera vuelta al mundo
El viaje contó con más de 60 medicamentos que acompañaron a Magallanes y a Elcano durante su travesía.
Aprobada en Europa Sunleca, terapia semestral de Gilead para tratar el VIH multirresistente
Gilead aprueba terapia semestral para VIH multirresistente.
