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unión europea - Resultados de la búsqueda
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La Efpia y 31 organizaciones se reúnen con la UE para discutir como el EHDS puede facilitar la innovación en salud
La reunión se ha celebrado en seguimiento de una declaración conjunta en la que describieron los desafíos de implementar un mecanismo de exclusión voluntaria.
Moll: “Europa ha perdido hasta el 25% de la inversión en I+D biomédica en los últimos 20 años”
La directora general de la Efpia destaca la importancia de que la Estrategia Farmacéutica de la UE impulse la innovación en el sector farmacéutico.
Nuevos resultados de Mounjaro (Lilly) demuestran “el mayor nivel de pérdida de peso” hasta la fecha
Los estudios SURMOUNT-3 y SURMOUNT-4 arrojan una reducción media de peso del 26,6 por ciento en adultos con obesidad o sobrepeso
Roche anuncia resultados positivos de su estudio fase III en pacientes con CPNM ALK-positivo en estadios iniciales
Alecensa ha demostrado una mejora clínicamente significativa de la supervivencia libre de enfermedad como tratamiento adyuvante.
La FDA aprueba Talvey, la terapia biespecífica de Janssen para pacientes con mieloma múltiple muy pretratado
El organismo regulador americano se ha basado en la tasa y durabilidad de la respuesta para conceder la aprobación acelerada del tratamiento.
Mounjaro demuestra nuevos resultados significativos para la pérdida de peso en pacientes con obesidad
Lilly presenta los resultados de los estudios fase 3 SURMOUNT-3 y SURMOUNT-4.
Diez años de IPT: un arranque prometedor y un futuro incierto
La herramienta homogeneizadora del medicamento en el SNS, cuyo plan de consolidación acaba de ser tumbado por la Justicia, a examen tras una década de vida.
“Estamos en un momento de cambio de paradigma en el SNS y, por lo tanto, de la realidad de la profesión farmacéutica”
EG entrevista a Ana Mitroi, presidenta de la Federación Española de Estudiantes de Farmacia (FEEF).
El CHMP recomienda la aprobación de 14 nuevos medicamentos
Entre los medicamentos a los que el organismo técnico de la EMA ha dado el visto bueno figuran cuatro huérfanos, tres biosimilares y un genérico.
“En momentos de escasez la distribución de gama completa debe tener la prioridad en el suministro”
EG entrevista a Matilde Sánchez, presidenta de Fedifar, para conocer la situación del sector de la distribución de gama completa.
