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linfoma, Yescarta

La EMA concede a pirtobrutinib la autorización condicional en linfoma de células del manto en recaída o refractario

Esta decisión se extiende a pacientes con la patología que hayan sido tratados previamente con un inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (iBTK).

Los presupuestos de la UE para 2024, un “empujón” a la autonomía estratégica de Europa

Se destinarán 754 millones a EU4Health para garantizar una respuesta sanitaria integral a las necesidades de las personas.

El ENVI debate dos propuestas farmacéuticas para simplificar y acelerar la autorización de fármacos

Los borradores de informes pretenden "mejorar" la propuesta legislativa de la Comisión y modernizar el marco farmacéutico de la UE.

AstraZeneca presenta los primeros resultados de cuatro ensayos pivotales de fase III

En ESMO 2023 se expusieron cerca de 100 abstracts de 19 tratamientos aprobados o en desarrollo de la compañía.
presidente hefame

“Para Hefame, RSC es asegurar el acceso equitativo a los medicamentos, innovar y contribuir a mejorar la calidad de vida de las personas”

El presidente de Hefame, Enrique Ayuso, señala la hoja de ruta que va a seguir la asociación empresarial y los retos del sector.
Pascal Canfin y José Manuel Miñones

Miñones presenta en el Parlamento Europeo el rumbo de la Presidencia española en Sanidad

En los meses que restan, se abordarán las siguientes temáticas: hábitos de vida saludables, cronicidad, trasplantes y salud mental.

El complejo escenario de las RAM: falta de innovación y uso excesivo de antibióticos

La Reunión de Alto Nivel sobre resistencias antimicrobianas instó a adoptar un enfoque 'One Health' para evitar mayores amenazas de salud pública.

Europa, en la buena dirección para atajar el desafío de las resistencias antimicrobianas

La EMA destaca que su actuación ha liderado un decrecimiento del uso de antibióticos del 50 por ciento en diez años.
Ley y Salud

Diálogo temprano y acceso a la innovación

Tribuna de Joan Carles Bailach, abogado de Faus & Moliner

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