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El COF de Madrid forma a los boticarios para (cuando puedan) dispensar biológicos
Con la colaboración del Instituto de Formación Cofares, el COFM pone en marcha un curso para formar a los boticarios en la dispensación de biológicos
AbbVie aspira a liderar en 2025 el segmento de la onco hematología
La compañía aspira a multiplicar por 16 los 30 millones de pacientes que siguen sus tratamientos.
El COF de Madrid formará en el uso y dispensación de biológicos
Las jornadas, organizadas en colaboración con el Instituto de Formación de Cofares, están dirigidas a los farmacéuticos y tendrán una duración de 20 horas.
Los decisores coinciden en la necesidad de la participación del paciente
La AGP celebró su IV Jornada de Pacientes con demandas muy concretas en matera de participación real del usuario del SNS.
La participación del paciente es necesaria, pero ha de ser también real
“La participación del paciente es esencial, necesaria e imprescindible”. Con estas palabras el consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Jesús Sánchez Martos, situaba el lugar que ocupa el este colectivo durante la inauguración de la IV Jornada de Pacientes de la AGP, celebrada esta mañana en la sede de Wecare-u en Madrid y con la colaboración de Almirall y Cinfa.
Leo Pharma nombra a Paolo Cionini director general en España
Cionini asume el cargo también de vicepresidente de la región sur de Europa de la compañía
Leo Pharma nombra a Paolo Cionini director general en España
La farmacéutica Leo Pharma acaba de nombrar a Paolo Cionini nuevo director general en España y vicepresidente de la región sur de Europa de la compañía
Boehringer Ingelheim al borde de presentar ante el regulador su primer biosimilar
Su fármaco BI 695501 (adalimumab) es equivalente en eficacia y seguridad a Humira.
Un estudio del Gobierno noruego constata la misma eficacia entre Remicade y Remsima
Un estudio clínico demuestra las mismas tasas de remisión de la enfermedad en ambos fármacos.
Médicos y pacientes piden que la botica dispense DH e innovaciones
Las CC.AA defienden que lo económico sí debe importar en la catalogación de estos medicamentos— “por su altísimo precio”—, y la Aemps estaría dispuesta a “revaluaciones” en casos concretos.