comision-europea - Resultados de la búsqueda
El farmacéutico hospitalario, un actor clave en la eficiencia y el acceso a los biosimilares
La SEFH considera que el farmacéutico hospitalario puede ser decisivo en la eficiencia de los biosimilares.
El Presidente de la SEFH defiende en Bruselas la labor de los Farmacéuticos Hospitalarios en la eficiencia y el acceso de los biosimilares
Miguel Ángel Calleja explicó la importancia de su papel en la eficiencia de los biosimilares.
La UE autoriza Vyxeos para leucemia mieloide aguda
Expertos afirman que el fármaco supone un gran avance en el tratamiento de la enfermedad.
La CE aprueba Darzalex para pacientes con mieloma múltiple
El tratamiento se puede aplicar a pacientes con mieloma múltiple recién diagnosticado que no sean candidatos a transplante.
La UE autoriza Vyxeos para ciertos tipos de leucemia mieloide aguda de alto riesgo
La aprobación se extiende a todos los Estados Miembro, a Islandia, Noruega y Liechtenstein.
Europa comienza a trabajar en una acción conjunta por la inmunización
Díez años de IMI: 5.000 millones de inversión
La iniciativa ha promovido un centenar de proyectos de colaboración público-privada para el fomento de la investigación y desarrollo de medicamentos
La FDA aprueba Galafold para tratar la enfermedad de Fabry
Se trata del primer tratamiento personalizado y primer medicamento oral aprobado para esta dolencia.
La CE aprueba Rxulti para tratar la esquizofrenia en adultos
Otsuka y Lundbek trabajarán ahora con la administración de cada país para establecer el precio y la financiación.
