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El Q&A de la Comisión Europea sobre los nuevos requisitos de seguridad de los medicamentos

A menos de cinco meses para el inicio del EMVO, Europa clarifica las principales dudas en torno a la serialización.

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El ‘Sí’ de la Eurocámara a la HTA pone otro ladrillo para la Europa del Medicamento

El Pleno del Parlamento Europeo apoya el informe de ENVI en materia de evaluación de tecnologías sanitarias.

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El Pleno del Parlamento Europeo apoya el informe de ENVI en materia de evaluación de tecnologías sanitarias.

Más biosimilares para favorecer la competencia y la sostenibilidad

BioSim y Amgen celebraron un evento poniendo de manifiesto los retos y dificultades en torno a los biosimilares.

La Comisión Europea aprueba Imfinzi para cáncer de pulmón no microcítico

La Comisión Europea aprueba Imfinzi (durvalumab) para cáncer de pulmón no microcítico estadio III irresecable en adultos con tumores que expresen PD-L1 en ≥1 por ciento.

El CHMP emite una opinión positiva para ampliar la indicación de Xtandi

El CHMP recomienda ampliar la indicación de Xtandi para incluir a hombres adultos con CPRCnm.

Venclyxto recibe opinión positiva del CHMP en combinación con rituximab para LLC R/R

El fármaco de Abbvie, Venclyxto recibe la opinión positiva del CHMP en combinación con rituximab para leucemia linfocítica crónica recidivante /resistente.

El CHMP otorga una opinión positiva para Cabometyx

Ipsen recibe la opinión positiva de Cabometyx para el tratamiento en segunda línea de pacientes con carcinoma hepatocelular.

El farmacéutico hospitalario, un actor clave en la eficiencia y el acceso a los biosimilares

La SEFH considera que el farmacéutico hospitalario puede ser decisivo en la eficiencia de los biosimilares.

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