comision-europea - Resultados de la búsqueda
El Q&A de la Comisión Europea sobre los nuevos requisitos de seguridad de los medicamentos
A menos de cinco meses para el inicio del EMVO, Europa clarifica las principales dudas en torno a la serialización.
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A menos de cinco meses para el inicio del EMVO, Europa clarifica las principales dudas en torno a la serialización.
El ‘Sí’ de la Eurocámara a la HTA pone otro ladrillo para la Europa del Medicamento
El Pleno del Parlamento Europeo apoya el informe de ENVI en materia de evaluación de tecnologías sanitarias.
El ‘Sí’ de la Eurocámara a la HTA pone otro ladrillo para la Europa del Medicamento
El Pleno del Parlamento Europeo apoya el informe de ENVI en materia de evaluación de tecnologías sanitarias.
Más biosimilares para favorecer la competencia y la sostenibilidad
BioSim y Amgen celebraron un evento poniendo de manifiesto los retos y dificultades en torno a los biosimilares.
La Comisión Europea aprueba Imfinzi para cáncer de pulmón no microcítico
La Comisión Europea aprueba Imfinzi (durvalumab) para cáncer de pulmón no microcítico estadio III irresecable en adultos con tumores que expresen PD-L1 en ≥1 por ciento.
El CHMP emite una opinión positiva para ampliar la indicación de Xtandi
El CHMP recomienda ampliar la indicación de Xtandi para incluir a hombres adultos con CPRCnm.
El CHMP otorga una opinión positiva para Cabometyx
Ipsen recibe la opinión positiva de Cabometyx para el tratamiento en segunda línea de pacientes con carcinoma hepatocelular.
El farmacéutico hospitalario, un actor clave en la eficiencia y el acceso a los biosimilares
La SEFH considera que el farmacéutico hospitalario puede ser decisivo en la eficiencia de los biosimilares.