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Dabrafenib y trametinib se consolidan como adyuvante en melanoma con mutación BRAF V600

#MELANOMAbr E.M.C. Madrid | viernes, 02 de noviembre de 2018 h | Un nuevo análisis de datos de COMBI-AD, un...

La suma de Opdivo y Yervoy aumenta la supervivencia en pacientes de melanoma

La compañía Bristol-Myers Squibb ha anunciado nuevos datos en base al ensayo en fase 3 CheckMate.

La CE aprueba una terapia combinada de Novartis contra el melanoma

La utilización conjunta de los fármacos Tafinlar y Mekinist ha demostrado una reducción superior al 50% en el riesgo de recurrencia.

Diseñan una nanovacuna terapéutica con nanopartículas de oro que podría evitar la metástasis del melanoma al pulmón

Este trabajo de investigación requiere un estudio de validación de su uso como nanovacunas terapéuticas para el tratamiento de la enfermedad.

Opdivo, opinión positiva del CHMP en melanoma

Es el primer inhibidor de PD-1 recomendado por el CHMP.

Opinión positiva del CHMP para aprobar Opdivo como tratamiento adyuvante de pacientes adultos con melanoma

Opdivo está aprobado como tratamiento en distintos tipos de cáncer.

Keytruda muestra avances en melanoma y cáncer de pulmón

Por un lado, el fase III Keynote-0541, muestra reducciones significativas del riesgo de recurrencia de Keytruda como tratamiento adyuvante — con una tasa de supervivencia a los 12 meses de 75.4 por ciento, en comparación con 61.0 por ciento para el grupo placebo—, en pacientes con melanoma en estadio 3 con alto riesgo de recurrencia después de la cirugía.

Prembrolizumab avanza en melanoma y CPNM

El último número de la prestigiosa revista New England Journal of Medicine recoge los últimos avances en los estudios acerca de nuevas indicaciones para pembrolizumab (desarrollado por MSD como Keytruda).

‘Keytruda’ reduce el riesgo de recaída o muerte en un 43% en melanoma avanzado

Los resultados del ensayo de fase 3 ‘Eortc1325’/ ‘Keynote-054’ muestran un beneficio significativo en la supervivencia libre de recaída en melanoma en todo el estadio III.

Europa aprueba Yervoy para pacientes pediátricos con melanoma avanzado

La Comisión Europea ha ampliado la indicación del medicamento de BMS para incluir el tratamiento del melanoma avanzado (irresecable o metastásico) en pacientes pediátricos de 12 o más años.

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