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janssen-cilag - Resultados de la búsqueda
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Janssen solicita a la CE la aprobación de Carvykti en MM en recaída y refractario en líneas más precoces
Los datos que respaldan esta petición ante la agencia europea se presentarán durante la próxima reunión de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO).
Janssen solicita a la EMA la autorización de comercialización de talquetamab para pacientes de MMRR
El fármaco va dirigido tanto a GPRC5D, una nueva diana, como a CD3 en los linfocitos T.
El CHMP recomienda la aprobación de una nueva opción de tratamiento con Imbruvica en pacientes adultos con LLC sin tratamiento previo
Si se aprueba, este sería el primer régimen de combinación de duración fija, totalmente oral, una vez al día, para el tratamiento en primera línea de la LLC
La CE otorga la aprobación condicional a Carvykti para pacientes con MM en recaída y refractario
Según los datos del estudio pivotal CARTITUDE-1, una sola perfusión del fármaco produjo respuestas duraderas en una población de pacientes muy pretratada
RevalMed calendariza cuáles serán los próximos IPT del SNS
La reunión del Grupo Coordinador señala que se realizarán hasta siete nuevos informes de medicamentos.
El CHMP da el visto bueno a CARVYKTI como tratamiento del mieloma múltiple en recaída y refractario
CARVYKTI es la primera terapia celular de Janssen
Teclistamab: Janssen pide su comercialización para tratar el mieloma múltiple
En diciembre de 2021, la EMA concedió su evaluación acelerada por ser de gran interés para la salud pública y la innovación terapéutica.
Janssen solicita la aprobación de una nueva opción de tratamiento con ibrutinib más venetoclax en LLC
La solicitud presentada a la EMEA supone un paso notable hacia un régimen de tratamiento innovador sin quimioterapia en Europa.
La CE autoriza el uso ampliado de la formulación subcutánea de Darzalex para dos nuevas indicaciones
Se trata del primer tratamiento aprobado en Europa para la amiloidosis sistémica de cadenas ligeras (AL) de nuevo diagnóstico
La EMA recomienda ampliar el uso de Spravato en emergencia psiquiátrica por depresión mayor
En los estudios ASPIRE se observó una rápida reducción de los síntomas depresivos, cuatro horas después de recibir una dosis inicial del pulverizador nasal de esketamina
